Palabras clave
Diagnóstico
Tratamientos
Cómo citar
Copyright © | Todos los derechos reservados.
La revista posee los derechos de autor exclusivos para la publicación de este artículo en los términos de la ley brasileña 9610/98.
Reproducción parcial
El uso de partes de los textos, figuras y cuestionario del artículo es libre, siendo obligatoria la citación de los autores y revista.
Reproducción total
Está expresamente prohibido y debe ser autorizado por la revista.
Resumen
Objetivo: Revisar la información más actualizada sobre la fisiopatología, el diagnóstico y la terapia modificadora de la enfermedad de amiloidosis cardíaca. Métodos: Revisión de literatura de tipo integrativa publicada en el período de 2019 a 2024, incluyendo estudios disponibles en los idiomas inglés y portugués. Resultados: Se identificaron en las bases de datos 5.880 artículos relacionados con el tema, de los cuales, de estos, 32 fueron seleccionados para la extracción de datos y la discusión de los resultados obtenidos. Consideraciones finales: Se han logrado muchos avances recientes en el diagnóstico y la terapia modificadora de la enfermedad de amiloidosis cardíaca. Por ejemplo, la gammagrafía ósea ha surgido como una herramienta crucial para el diagnóstico temprano y no invasivo de esta condición médica. Además, tratamientos moduladores de la enfermedad, como Tafamidis y Bortezomib, han cambiado significativamente la perspectiva de los pacientes con amiloidosis cardíaca, lo que puede proporcionar una mejor calidad de vida, además de una mayor expectativa de vida para estos individuos.
Referencias
ALSOMALI D, et al. Treatment of Amyloid Light Chain Cardiac Amyloidosis: Systematic Review and Future Directions. Clin Adv Hematol Oncol. 2022; 20(10): 609–18.
ARGON A, et al. Cardiac Amyloidosis: Clinical Features, Pathogenesis, Diagnosis, and Treatment. Turk Patoloji Derg. 2024; 40(1): 1–9.
BAGGIANO A, et al. Noncontrast Magnetic Resonance for the Diagnosis of Cardiac Amyloidosis. JACC Cardiovasc Imaging. 2020; 13(1): 69–80.
BARRETT CD, et al. Outcomes in Patients With Cardiac Amyloidosis Undergoing Heart Transplantation. JACC Hear Fail. 2020; 8(6): 461–8.
CHAMLING B, et al. Therapeutic value of tafamidis in patients with wild-type transthyretin amyloidosis (ATTRwt) with cardiomyopathy based on cardiovascular magnetic resonance (CMR) imaging. Clin Res Cardiol [Internet]. 2023; 112(3): 353–62.
CHATZANTONIS G, et al. Diagnostic value of cardiovascular magnetic resonance in comparison to endomyocardial biopsy in cardiac amyloidosis: a multi-centre study. Clin Res Cardiol [Internet]. 2021; 110(4): 555–68.
DASGUPTA NR, et al. Inotersen therapy of transthyretin amyloid cardiomyopathy. Amyloid. 2020; 27(1): 52–8.
DEUX JF, et al. Diagnostic value of extracellular volume quantification and myocardial perfusion analysis at CT in cardiac amyloidosis. Radiology. 2021; 300(2): 326–35.
FERNANDES F, et al. Posicionamento sobre Diagnóstico e Tratamento da Amiloidose Cardíaca – 2021. Arq Bras Cardiol. 2021; 117(3): 561–98.
GRIFFIN JM, ROSENBLUM H, et al. Pathophysiology and Therapeutic Approaches to Cardiac Amyloidosis. Circ Res. 2021; 128(10): 1554–75.
HASEGAWA K, et al. Abdominal Fat Pad Fine-Needle Aspiration for Diagnosis of Cardiac Amyloidosis in Patients with Non-Ischemic Cardiomyopathy Evidence from a Cohort of 77 Cardiac Biopsy Cases. Int Heart J. 2022; 63(1): 49–55.
ITZHAKI BZO e KORNOWSKI R. Cardiac care of patients with cardiac amyloidosis. Acta Haematol. 2020; 143(4): 343–51.
JUDGE DP, et al. Transthyretin Stabilization by AG10 in Symptomatic Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2019; 74(3): 285–95.
KESSLER L, et al. Quantitative 99mTc-DPD-SPECT/CT assessment of cardiac amyloidosis. J Nucl Cardiol. 2023; 30(1): 101–11.
KIM SH, et al. Diagnostic performance of PET for detection of cardiac amyloidosis: A systematic review and meta-analysis. J Cardiol [Internet]. 2020; 76(6): 618–25.
MARQUES N, et al. Specific therapy for transthyretin cardiac amyloidosis: A systematic literature review and evidence-based recommendations. J Am Heart Assoc. 2020; 9(19).
MESQUITA ET, et al. Amiloidose cardíaca e seu novo fenótipo clínico: Insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada. Arq Bras Cardiol. 2017; 109(1): 71–80.
MOREIRA RR, et al. Amiloidose cardíaca. Brazilian J Heal Rev. 2022; 5(5): 18451–9.
OCHI Y, et al. Integrated diagnostic approach to wild-type transthyretin cardiac amyloidosis with the use of high-sensitivity cardiac troponin T measurement and 99mTc-pyrophosphate scintigraphy. J Cardiol. 2020; 75(1): 12–9.
OUZZANI M, et al. Rayyan-a web and mobile app for systematic reviews. Syst Rev [Internet]. 2016; 5(1): 1–10.
POLO JM, et al. Echocardiographic markers of cardiac amyloidosis in patients with heart failure and left ventricular hypertrophy. Cardiol J. 2023; 30(2): 266–75.
RAPEZZI C, et al. Efficacy of Tafamidis in Patients With Hereditary and Wild-Type Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Further Analyses From ATTR-ACT. JACC Hear Fail. 2021; 9(2): 115–23.
RAVAL M, et al. A review of recent advances in the diagnosis of cardiac amyloidosis, treatment of its cardiac complications, and disease-modifying therapies. F1000Research. 2023; 12:1–11.
RAZVI Y, et al. Cardiac transplantation in transthyretin amyloid cardiomyopathy: Outcomes from three decades of tertiary center experience. Front Cardiovasc Med. 2023; 9.
SHAH SJ, et al. Effect of Tafamidis on Cardiac Function in Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: A Post Hoc Analysis of the ATTR-ACT Randomized Clinical Trial. JAMA Cardiol. 2024; 9(1): 25–34.
SINGH BM, et al. A Systematic Review of Tafamidis in Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. Cureus. 2021; 9.
STELMACH-GOŁDYŚ A, et al. Physiology, Diagnosis and Treatment of Cardiac Light Chain Amyloidosis. J Clin Med. 2022; 11(4).
SUKAINA M, et al. Efficacy of tafamidis in transthyretin amyloid cardiomyopathy: a systematic review and meta-analysis. Ann Med Surg. 2024; 86(1): 433–8.
TSAI CH, et al. Cardiomyopathy Efficacy of Tafamidis in Patients with Ala97Ser Hereditary Transthyretin Cardiac Amyloidosis: A Six-Month Follow-Up Study. Acta Cardiol Sin. 2023; 39(4): 619–27.
VELAGA J, et al. Multimodality Imaging in the Diagnosis and Assessment of Cardiac Amyloidosis. Front Cardiovasc Med. 2022; 9.
VERGARO G, et al. N-terminal pro-B-type natriuretic peptide and high-sensitivity troponin T hold diagnostic value in cardiac amyloidosis. Eur J Heart Fail. 2023; 25(3): 335–46.
WANG J, et al. Tafamidis treatment in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy: a systematic review and meta-analysis. eClinicalMedicine [Internet]. 2023; 63(37): 102172.
WISNIOWSKI B e WECHALEKAR A. Confirming the diagnosis of amyloidosis. Acta Haematol. 2020; 143(4): 312–21.
WU Z, YU C. Diagnostic performance of CMR, SPECT, and PET imaging for the detection of cardiac amyloidosis: a meta-analysis. BMC Cardiovasc Disord [Internet]. 2021; 21(1): 1–12.
ZHANG Y e CHAOLU H. Papel Diagnóstico do NT-proBNP em Pacientes com Comprometimento por Amiloidose Cardíaca: Uma Metanálise. 2022; 119(85): 212–22.
ZHAO H, et al. Performance of bone tracer for diagnosis and differentiation of transthyretin cardiac amyloidosis: a systematic review and meta-analysis. Diagnostic Interv Radiol. 2021; 27(6): 802–10.