Palabras clave
Dextrocardia
Apendicitis
Colecistitis
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Resumen
Objetivo: Reportar el caso de una paciente con situs inversus totalis (SIT), abordando la presentación clínica, el diagnóstico y los desafíos relacionados con esta rara condición congénita. Detalles del caso: Una paciente de 44 años fue diagnosticada incidentalmente con situs inversus totalis durante exámenes preoperatorios para cirugía estética. La paciente estuvo asintomática hasta entonces, pero posteriormente presentó dos afecciones agudas: colecistitis y apendicitis. En ambos episodios, la presentación clínica fue atípica debido a la inversión anatómica de los órganos, lo que resalta la importancia del conocimiento previo de la condición para evitar diagnósticos erróneos y preparar al equipo médico para posibles abordajes quirúrgicos. Consideraciones finales: El situs inversus totalis es una rara condición congénita que, aunque a menudo asintomática, puede dificultar el diagnóstico y los procedimientos médicos debido a la disposición especular de los órganos. El reconocimiento temprano y la documentación adecuada de la condición son cruciales para garantizar la seguridad del paciente, especialmente en situaciones de emergencia, y para preparar al equipo médico para las implicaciones anatómicas de la cirugía y el trasplante. Las pruebas de imagen juegan un papel clave en la identificación de esta anomalía.
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