Palabras clave
Tálamo
Arteria cerebral posterior
Variación anatómica
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Resumen
Objetivo: Revisar la literatura científica sobre el infarto talámico bilateral causado por la oclusión de la arteria de Percheron (AOP), destacando aspectos anatómicos, epidemiológicos, clínicos, diagnósticos, diferenciales, terapéuticos y pronósticos. Revisión de la literatura: La AOP es una rara variación anatómica de la circulación cerebral posterior, responsable del suministro bilateral a la región talámica paramediana y, ocasionalmente, al mesencéfalo rostral. Su oclusión produce un patrón inusual de infarto talámico bilateral, a menudo subdiagnosticado debido a síntomas inespecíficos, como disminución del nivel de conciencia, alteraciones oculomotoras y déficit de memoria. La tomografía computarizada puede ser inicialmente normal, mientras que la resonancia magnética es más sensible, destacando el “signo de la V invertida” como hallazgo característico. Los diagnósticos diferenciales incluyen encefalopatías metabólicas, encefalitis y trombosis venosa cerebral. El tratamiento sigue los protocolos de ictus isquémico, incluyendo trombólisis intravenosa y soporte clínico intensivo. Consideraciones finales: El reconocimiento temprano de la AOP es fundamental para un manejo eficaz y la reducción de secuelas neurológicas. Los profesionales de la salud deben considerar esta rara condición como una posible causa de infarto talámico bilateral, especialmente ante presentaciones clínicas atípicas.
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