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Cromomicosis ocupacional en un recolector de açaí: reporte de um caso en la región amazónica
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Palabras clave

Cromoblastomicosis
Exposición Professional
Açaí

Cómo citar

Cromomicosis ocupacional en un recolector de açaí: reporte de um caso en la región amazónica. (2025). Revista Eletrônica Acervo Saúde, 25(10), e21846. https://doi.org/10.25248/reas.e21846.2025

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Resumen

Objetivo: Describir un caso de cromoblastomicosis en un recolector de açaí en la región amazónica. Detalles del caso: Paciente masculino de 41 años que se quejaba de una lesión verrugosa crónica en el dorso medial del pie izquierdo, asociada a dolor, prurito y edema. Su ocupación es la recolección de açaí, utilizando una peconha tradicional (un tipo de palo manual sin aguijón) como herramienta, un factor posiblemente relacionado con la inoculación del agente etiológico. El examen físico reveló una placa eritematosa y costrosa bien definida con áreas ulceradas de aspecto verrugoso de aproximadamente 5 cm. La dermatoscopia reveló puntos negros, escamas, eritema periférico y signos de fibrosis. El examen micológico directo reveló células muriformes compatibles con cromoblastomicosis. El tratamiento incluyó itraconazol y crioterapia, con una evolución clínica favorable. Consideraciones finales: Este caso destaca la relación entre los factores ocupacionales y el desarrollo de micosis subcutáneas crónicas. Las descripciones clínicas, dermatoscópicas e histopatológicas, junto con la respuesta terapéutica, contribuyen a ampliar el conocimiento sobre el manejo eficaz de la enfermedad, que se reporta insuficientemente y se descuida en zonas endémicas. Finalmente, el caso destaca la importancia de la vigilancia dermatológica en poblaciones expuestas a riesgos ambientales, como los extractivistas y los agricultores, para promover el diagnóstico temprano y la adopción de medidas de prevención y tratamiento adecuadas.

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Referencias

ASSEFA W, et al. Chromoblastomycosis: delayed diagnosis with extensive cutaneous lesions. Int J Infect Dis. 2023; 131:50-52.

BELDA JR W, et al. Chromoblastomycosis: New Perspective on Adjuvant Treatment with Acitretin. Diseases, 2023; 11(4):162.

BARBOSA LSP, et al. Chromoblastomycosis in Brazil: A review of 450 published cases. Rev Soc Bras Med Trop, 2024; 57:e00205-2024.

CAMPOS VRV, et al. Cromomicose: relato de caso de difícil conclusão diagnóstica e tratamento. Braz J Surg Clin Res, 2021; 34(1):34-36.

CHAUHAN P, et al. Dermoscopy of Chromoblastomycosis. Indian Dermatol Online J, 2019; 10(6):759-760.

CURTIS KL, et al. Dermatologic fungal neglected tropical diseases-Part I. Epidemiology and clinical features. J Am Acad Dermatol, 2025; 92(6):1189-1206.

DHAR S, et al. A Rare Case of Chromoblastomycosis Presenting as a Primary Ulcer. Indian J Dermatol, 2022; 67(5):560-562.

GON TC, et al. Successful treatment of chromoblastomycosis using cryosurgery in association with low-dose itraconazole. Surg Cosmet Dermatol, 2023;15:e20220154.

GUEVARA A, et al. Chromoblastomycosis in Latin America and the Caribbean: Epidemiology over the past 50 years. Med Mycol, 2021; 60(1):myab062.

KOEHLER A, et al. Melanin and chromoblastomycosis agents: Characterization, functions, and relation with antifungals. J Basic Microbiol, 2021; 61(3):203-211.

KHODEIR J, et al. Triple therapy approach for treating chromoblastomycosis in a Lebanese patient. Clin Case Rep. 2024; 12(10):e9392.

KURIEN G, et al. Cromoblastomicose. Ilha do Tesouro (FL): StatPearls Publishing, 2024.

MARTINELLI MB, et al. Treatment-Resistant Chromoblastomycosis Successfully Managed With Surgical Excision. Cureus, 2024; 16(11):e73619.

PASSERO LFD, et al. Reviewing the Etiologic Agents, Microbe-Host Relationship, Immune Response, Diagnosis, and Treatment in Chromoblastomycosis. J Immunol Res, 2021; 2021:9742832.

RAPINI RP. Practical Dermatopathology: doenças fúngicas (13º capítulo). Philadelphia: Elsevier, 2012.

SANTOS DWCL, et al. The global burden of chromoblastomycosis. PLoS Negl Trop Dis, 2021; 15(8):e0009611.

SHENOY MM, et al. Chromoblastomycosis: A Case Series and Literature Review. Indian Dermatol Online J, 2023; 14(5):665-669.

SMITH DJ, et al. A global chromoblastomycosis strategy and development of the global chromoblastomycosis working group. PLoS Negl Trop Dis, 2024; 18(10):e0012562.

SOUSA GSM, et al. Identification of Chromoblastomycosis and Phaeohyphomycosis Agents through ITS-RFLP. J Fungi (Basel), 2024; 10(2):159.

VALENTIN J, et al. Chromoblastomycosis in French Guiana: Epidemiology and Practices, 1955-2023. J Fungi (Basel), 2024; 10(3):168.

ZHENG J, et al. Successful management of chromoblastomycosis utilizing conventional antifungal agents and imiquimod therapy. Ann Clin Microbiol Antimicrob, 2024; 23(1):57.