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El desarrollo progresivo de la afasia: una trayectoria diagnóstica
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Palabras clave

Demencia frontotemporal
Afasia progresiva primaria
Enfermedad de Alzheimer

Cómo citar

El desarrollo progresivo de la afasia: una trayectoria diagnóstica. (2026). Revista Eletrônica Acervo Saúde, 26(1), e22050. https://doi.org/10.25248/reas.e22050.2026

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Resumen

Objetivo: Informar un caso de Afasia Progresiva Primaria variante de Demencia Frontotemporal con agramatismo (FTD-PPA), una enfermedad neurodegenerativa rara que presenta desafíos significativos en el diagnóstico diferencial, particularmente con la Enfermedad de Alzheimer (AD). Detalle del caso: Una paciente de 62 años se presentó inicialmente con amnesia, ansiedad y dificultades del lenguaje, que se manejaron con fluoxetina, lo que resultó en una mejora parcial. A lo largo de tres años, mostró un deterioro cognitivo y funcional progresivo, incluyendo confusión mental, afasia, dificultades motoras y una pérdida de peso significativa. Las puntuaciones en el Examen de Estado Mental Mini-Mental (MMSE) se deterioraron de 20/30 a 9/30. El diagnóstico se estableció priorizando la evidencia decisiva de biomarcadores en el líquido cefalorraquídeo, que excluyó la DA, y el fenotipo clínico dominante de la afasia progresiva sobre los hallazgos atípicos de neuroimagen. El manejo incluyó antidepresivos, donepezil (que se suspendió más tarde) y terapia del habla, con una mejora cognitiva limitada a pesar de la estabilización del estado de ánimo. Consideraciones finales: Este caso destaca las complejidades del diagnóstico del deterioro cognitivo progresivo. Las evaluaciones clínicas, neuropsicológicas y de biomarcadores integrales fueron críticas para diferenciar la FTD-PPA de la AD. La predominancia de los déficits lingüísticos y los resultados de los biomarcadores confirmaron el diagnóstico de la variante agramática de FTD-PPA. El seguimiento multidisciplinario y el manejo individualizado de los síntomas fueron esenciales para optimizar la calidad de vida de la paciente.

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Referencias

BELDER CRS, et al. Primary progressive aphasia: six questions in search of an answer. Journal of Neurology, 2024; 271: 1028–1046.

CHOW TW, MENDEZ MF. Goals in symptomatic pharmacologic management of frontotemporal lobar degeneration. American Journal of Alzheimer’s Disease & Other Dementias, 2002; 17(5): 267–272.

COYLE-GILCHRIST IT, et al. Prevalence, characteristics, and survival of frontotemporal lobar degeneration syndromes. Neurology, 2016; 86: 1736–1743.

GORNO-TEMPINI ML, et al. Cognition and anatomy in three variants of primary progressive aphasia. Annals of Neurology, 2004; 55(3): 335–46.

GORNO-TEMPINI ML, et al. Classification of primary progressive aphasia and its variants. Neurology, 2011; 76(11): 1006–14.

HARDY CJ, et al. Symptom-led staging for primary progressive aphasia. MedRxiv, 2023.

JACK CR, et al. A/T/N: An unbiased descriptive classification scheme for Alzheimer disease biomarkers. Neurology, 2016; 87(5): 539-47.

JACK CR, et al. Suspected non-Alzheimer disease pathophysiology--concept and controversy. Nature Reviews Neurology, 2016; 12(2): 117-24.

LAAKSO MP, et al. Hippocampus and entorhinal cortex in frontotemporal dementia and Alzheimer's disease: a morphometric MRI study. Biological Psychiatry, 2000; 47(12): 1056-63.

GUIMET NM, et al. Advances in Treatment of Frontotemporal Dementia. The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences, 2022; 34(4): 316–327.

MAGNIN E, et al. Initial neuropsychological profile of a series of 20 patients with logopenic variant of primary progressive aphasia. Journal of Alzheimer’s Disease, 2013; 36: 799–808.

MAGNIN E, et al. Primary progressive aphasia in the network of French Alzheimer Plan memory centers. Journal of Alzheimer's Disease, 2016; 54: 1459–1471.

MARSHALL CR, et al. Primary progressive aphasia: a clinical approach. Journal of Neurology, 2018; 265(6): 1474–90.

MESULAM M. Primary progressive aphasia: A dementia of the language network. Dementia & Neuropsychologia, 2013; 7(1): 2–9.

MOLINUEVO JL, et al. The clinical use of cerebrospinal fluid biomarker testing for Alzheimer’s disease diagnosis: A consensus paper from the Alzheimer’s Biomarkers Standardization Initiative. Alzheimer’s & Dementia, 2014; 10(6): 808–17.

OLNEY NT, et al. Frontotemporal Dementia. Neurologic clinics, 2017; 35(2): 339–374.

PEET BT, et al. Neuroimaging in Frontotemporal Dementia: Heterogeneity and Relationships with Underlying Neuropathology. Neurotherapeutics, 2021; 18(2): 728-752.

RABINOVICI GD, MILLER BL. Frontotemporal lobar degeneration. CNS Drugs 2010; 24: 375–398.

REUTER M, et al. Head motion during MRI acquisition reduces gray matter volume and thickness estimates. NeuroImage, 2015; 117: 125–135.

RIZZI L, BALTHAZAR MLF. Mini-review: The suspected non-Alzheimer’s disease pathophysiology. Neuroscience Letters, 2021; 764: 136208.

SOUZA LC, et al. Biological markers of Alzheimer’s disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2014; 72(3): 227–31.

VOS SJB, et al. The clinical importance of suspected non-Alzheimer disease pathophysiology. Nature Reviews Neurology, 2024; 20(6): 337–46.

WHITWELL J, JOSEPHS K. Neuroimaging in frontotemporal lobar degeneration—predicting molecular pathology. Nature Reviews Neurology, 2012; 8: 131–142.