Estudio in silico de las propiedades farmacológicas de la curcumina: potencial terapéutico, blancos moleculares y perfil farmacocinético y farmacodinámico

Resumen

Objetivo: Realizar un análisis in silico de las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de la curcumina utilizando las plataformas SwissADME y Swiss Target Prediction, con énfasis en su biodisponibilidad oral, interacciones enzimáticas y posibles dianas moleculares. Métodos: Se realizó un análisis in silico utilizando las plataformas SwissADME y Swiss Target Prediction para evaluar las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de la curcumina. Resultados: Los resultados demostraron una biodisponibilidad oral adecuada, una alta absorción gastrointestinal, pero una baja permeabilidad a través de la barrera hematoencefálica y cutánea. Además, se identificó a la curcumina como inhibidora de las enzimas CYP2C9 y CYP3A4, las principales isoformas del citocromo P450 responsables del metabolismo de varios fármacos comercializados, lo que implica posibles interacciones medicamentosas. El análisis farmacodinámico reveló interacciones con 100 proteínas diana, de las cuales 12 presentaron puntuaciones máximas de afinidad (score = 10). Entre ellas, se destacaron COX-1, Nrf2, la anhidrasa carbónica II y el EGFR. Las clases funcionales más representativas fueron liasas (46,7%), oxidorreductasas y quinasas (13,3% cada una), lo que indica una acción multifacética sobre las vías inflamatorias, oxidativas y de proliferación celular. Conclusión: Se concluye que la curcumina es prometedora para el desarrollo de nuevos fármacos. Sin embargo, se requieren estudios clínicos adicionales para consolidar su aplicabilidad en protocolos terapéuticos humanos.