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Síndrome de Good: asociación entre timoma, hipogamaglobulinemia, aplasia de la serie roja pura y parvovirus B19 - un estudio de caso
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Palabras clave

Enfermedad rara
Timona
Hipogammaglobulinemia

Cómo citar

Síndrome de Good: asociación entre timoma, hipogamaglobulinemia, aplasia de la serie roja pura y parvovirus B19 - un estudio de caso. (2020). Revista Eletrônica Acervo Saúde, 40, e2289. https://doi.org/10.25248/reas.e2289.2020

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Resumen

Objetivo: Informar el caso de un paciente con Síndrome de Good, detallando el cuadro clínico inicial, la evolución de la enfermedad, el tratamiento realizado, así como las pruebas de laboratorio e imágenes responsables de su diagnóstico. Informe del caso: Una paciente de 52 años con timoma diagnosticada por imágenes después de afecciones infecciosas recurrentes y sucesivas transfusiones de glóbulos rojos debido a la anemia repetida. Quirúrgicamente tratado con timectomía, el paciente tuvo un timoma medular en el examen histopatológico. Obtuvo resolución temporal de la condición anémica durante aproximadamente un año. Ella desarrolló anemia e infección nuevamente, y se planteó alguna causa subyacente de inmunodeficiencia, con investigación y diagnóstico de laboratorio de hipogammaglobulinemia e infección oportunista por parvovirus B19. Tratado con éxito por infusiones de inmunoglobulina humana. Consideraciones finales: Pocos estudios debaten sobre el Síndrome de Good, lo que dificulta la creación de medidas terapéuticas y bases teóricas sobre el tema.

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