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Polimiositis
Enfermedades raras
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Resumen
Objetivo: El presente estudio tuvo como objetivo describir la asociación simultánea de dos enfermedades del tejido conectivo, de naturaleza autoinmune, que se componen de esclerosis sistémica (ES) y polimiositis (PM). Demostrando la rareza de la superposición y la importancia de incluirla como hipótesis diagnóstica para estos pacientes reumatológicos. Detalles del caso: paciente masculino, de 39 años, con diagnóstico previo de fibrosis pulmonar idiopática, con disnea de esfuerzo, fenómeno de Raynaud, artralgia y debilidad muscular proximal. Se encontró la presencia de marcadores reumatológicos positivos y enzimas musculares. Como factor antinuclear estándar (ANA) 1/320: punteado y nucleolar de tipo nuclear mixto, ANTI-SCL 70 ≥ 240 y elevación de aldolasa / creatina fosfoquinasa Consideraciones finales: La necesidad de más estudios epidemiológicos y el rendimiento de protocolos específicos para un mejor enfoque diagnóstico y terapéutico para este tipo de casos, ya que la relación entre la esclerosis sistémica y la polimiositis representa uno de los síndromes superpuestos más inusuales en la literatura.