Resumen
Objetivo: evaluar la presencia de disfagia y su impacto en la calidad de vida de los pacientes con la enfermedad de Parkinson (EP), correlacionando la estadificación de la enfermedad, la gravedad de la disfagia y la autoevaluación del riesgo de disfagia. Metodos: un estudio observacional y transversal que evaluó a 24 pacientes con EP a través de la escala de síntomas motores de Hoenh y Yahr, la evaluación de deglución endoscópica (VED) y el cuestionario de calidad de vida (La pregunta de la enfermedad de Parkinson de 39 ítems - PDQ-39) y una herramienta de autoevaluación para la evaluación del riesgo de disfagia y aspiración (EAT-10). Resultados: en VED, el 87.5% de los pacientes presentaron disfagia, con la severidad independientemente de la gravedad motora de la enfermedad. No hubo significación entre la gravedad de la disfagia y la autoevaluación de disfagia y aspiración. En PDQ-39, hubo una peor percepción de la calidad de vida a medida que la enfermedad progresó (p = 0.003), con importancia en el dominio de la cognición en pacientes con disfagia severa. Conclusión: la disfagia es un síntoma común independiente de la gravedad motora de la EP, y debe ser investigada y rehabilitada por un equipo multidisciplinario temprano para reducir el impacto en la calidad de vida de estos pacientes.