Resumen
Objetivo: describir situaciones de embarazo normal con un feto simple o gemelo y enfermedad trofoblástica gestacional (DTG) coexistente. Métodos: El trabajo se basó en una revisión bibliográfica, basada en artículos científicos útiles relevantes para el tema propuesto. Para localizar las publicaciones, las bases de datos electrónicas utilizadas fueron: SCIELO y PUBMED, los descriptores de búsqueda fueron: enfermedad trofoblástica gestacional, embarazo gemelar, mola hidatidiforme (MH). Para la selección de artículos, se utilizaron criterios de inclusión y exclusión. Resultados: Los estudios ya concluidos sobre la enfermedad trofoblástica gestacional, dieron como resultado que la investigación fuera crucial para el tratamiento correcto, además de utilizar el examen físico y la historia clínica para un mejor diagnóstico. La ecografía (EE. UU.) Y la gonadotropina coriónica humana (β-hCG) deben solicitarse en todos los casos, el tratamiento de DTG se realiza con aspiración al vacío. Consideraciones finales: en toda la literatura disponible sobre gestación con feto normal y DTG recomienda el análisis genético del cariotipo fetal, para identificar fetos triploides asociados con malformaciones parciales de primavera que evolucionan con la muerte o fetos diploides asociados con primavera completa que generalmente son saludables. y se presentan como embarazos normales con GDT tipo resorte completo, que puede evolucionar con un parto viable a pesar de las posibles complicaciones maternas que pueden ocurrir o no.