Resumen
Objetivo: Discutir los síntomas, la investigación diagnóstica y el seguimiento del síndrome de Fahr, una condición neurológica rara relacionada con el depósito de calcio en áreas del parénquima cerebral. Métodos: Este es un estudio de caso, realizado con un hombre de 74 años. Los datos fueron obtenidos a través de su registro médico electrónico, analizados y comparados con referencias teóricas. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética en Investigación. Detalles del caso: El paciente en cuestión fue ingresado en un hospital de referencia terciario después de un episodio de síncope, asociado con vértigo intermitente, períodos de ronquera, dificultad para caminar, dolor de cabeza, bradipsiquismo, pérdida de peso, fiebre y temblor en las extremidades. Se realizó una tomografía craneal, que mostró calcificaciones en el cerebelo, el tálamo y el parénquima cerebral, y una investigación de laboratorio que reveló hipocalcemia e hiperfosfatemia, además de una reducción extrema de la hormona paratiroidea, lo que sugiere el diagnóstico del síndrome de Fahr causado por hipoparatiroidismo. El paciente fue tratado con reemplazo de calcio y tuvo una mejoría rápida en los síntomas. Consideraciones finales: Se concluye que el conocimiento de los profesionales de la salud sobre las características de las calcificaciones cerebrales, sus manifestaciones clínicas y el tratamiento adecuado influyen directamente en la morbilidad del paciente.