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Síndrome de Sturge-Weber: informe de caso
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Palabras clave

Síndrome de Sturge-Weber
Hemangioma
Malformaciones vasculares

Cómo citar

Síndrome de Sturge-Weber: informe de caso. (2020). Revista Eletrônica Acervo Saúde, 56, e3855. https://doi.org/10.25248/reas.e3855.2020

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Resumen

Objetivo: Presentar el caso de Síndrome de Sturge-Weber (SSW) para instruir y alertar los profesionales sobre el punto de vista de los diagnósticos y tratamientos adecuados cuando encuentran casos similares. Reporte de caso: Recién-nacido a termo, sin diagnóstico pre-natal, con lapresencia de lesiones eritematosas-maculares en lacara, extremidadesy tronco, al nascer, asociado a edema de la extremidad superior e inferior derecha, edema palpebral y opacidadcorneal a la derecha. Se llevó a cabo una investigación clínica y se levantó la sospecha de SSW y solicitaron exámenes complementarios, que nopresentaron alteraciones. El paciente evolucionó conglaucoma y crisis convulsivas, continuando con eltratamiento ambulatorio. Conclusión: El caso presentado es de gran valor para la medicinaya que es una enfermedad rara que puede tenerserias consecuencias para el paciente yla dinámica de su familia. Por lo tanto, es posible concluir que la práctica médica requiereuna alta precisión en los diagnósticos y el conocimiento de enfermedades raras por parte de los profesionales para que haya un diagnóstico rápido y mejorar al pronóstico de los pacientes.

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