Resumen
Objetivo: Comprender la importancia de realizar diagnósticos rápidos de la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) para evitar secuelas neurológicas graves en los lactantes. Revisión bibliográfica: Se seleccionaron estudios que abordaban una población de 0 a 23 meses de edad y las complicaciones neurológicas resultantes de la hiperbilirrubinemia patológica. Se descubrió que esta enfermedad hemolítica tiene una incidencia universal, aunque no se realiza un seguimiento difuso. Debido a que el cribado neonatal es asintomático y el cribado neonatal no siempre está disponible, hay lagunas para evolucionar a su complicación más grave, kernicterus. Por lo tanto, se recomienda la institución del tratamiento, mientras que la encefalopatía aguda es reversible, que consiste principalmente en fototerapia y transfusión de sangre. Especialmente en lugares donde no hay búsqueda activa de casos, se entiende que el tratamiento debe ir acompañado de la conciencia de los padres, quienes deben estar atentos a la ictericia y realizar una búsqueda rápida de asistencia médica, desde el momento de mayor La vulnerabilidad es después del alta hospitalaria del recién nacido. Consideraciones finales: La deficiencia de G6PD es relevante y puede contribuir a desarrollos graves en la hiperbilirrubinemia. Existen limitaciones en el enfoque de los recién nacidos afectados, con escasez de estudios en el área y reflejos de la falta de inversiones en su pronóstico.