Resumen
Objetivo: Enumerar las principales características clínicas, fisiopatológicos, diagnósticos y manejo terapéutico de síndrome de encefalopatía reversible posterior (PRES) en mujeres embarazadas y posparto. Métodos: Esta revisión de la literatura utilizó la base de datos de investigación CAPES, con los descriptores: “PRES”, “Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome”, “Posterior Leukoencephalopathy Syndrome” e “Pregnancy”, entre 2003 y 2019, lo que resultó en 50 artículos que cumplieron con los criterios de inclusión. Resultados: Se descubrió que los mecanismos fisiopatológicos que buscan explicar la aparición general de este síndrome aún no están claros. Los principales signos clínicos identificados fueron convulsiones asociadas con dolor de cabeza y cambios visuales. El examen estándar de oro es la resonancia magnética, preferiblemente en T1, T2, ADC y DWI, con la restricción de difusión relacionada con un peor pronóstico. Una vez realizado el diagnóstico, es necesario el manejo terapéutico con la estabilización del paciente, los controles de la presión arterial, el control de las convulsiones y la eliminación de la causa subyacente que desencadenó el proceso PRES. Consideraciones finales: La PRES es un síndrome de inicio agudo y es importante reconocer sus características clínicas y diagnósticas. Entonces, ¿cuándo pensar en PRES? Sugerimos un recurso mnemotécnico para recordar como diagnóstico diferencial. P: preeclampsia y eclampsia; R: restricción de difusión por resonancia magnética; E: edema cerebral; S: síntomas visuales.