Resumen
Objetivo: Realizar un análisis bibliográfico sobre el Síndrome de Ogilvie, considerando sus principales aspectos en materia de epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, terapia y pronóstico, a través de una revisión narrativa utilizando la literatura más reciente encontrada, abordando conceptos sobre fisiopatología, presentación clínica, métodos de diagnóstico, opciones terapéuticas y pronóstico esperado. Revisión bibliográfica: El síndrome de Ogilvie es una forma de abdomen obstructivo agudo cuyos hallazgos clínicos se deben a dilatación del colon, sin causas mecánicas identificables. Surge debido al desequilibrio del sistema nervioso autónomo, que ocurre principalmente en los hombres en la sexta década de la vida. El dolor abdominal, las náuseas y los vómitos son manifestaciones frecuentes, pero no específicas, que generan una amplia variedad de diagnósticos diferenciales. Con los años, se han realizado varios cambios con el objetivo de un tratamiento más satisfactorio y con menos complicaciones para el paciente. La terapia de apoyo sigue siendo el enfoque prioritario y la investigación sugiere neostigmina y, en casos de refractariedad, la colonoscopia descompresiva como tratamientos de segunda línea altamente efectivos. Consideraciones finales: Reconociendo las complicaciones del Síndrome de Ogilvie, es necesario que los profesionales tengan un mayor conocimiento sobre esta patología, para proporcionar una intervención temprana a los pacientes afectados.