Resumen
Objetivo: Evaluar aspectos relacionados con la salud mental y física de los pacientes de parkinson y el impacto de los efectos adversos del tratamiento farmacológico en la calidad de vida. Métodos: Se llevó a cabo un estudio transversal, no experimental y descriptivo del enfoque cuantitativo, utilizando como instrumento de investigación la escala unificada de clasificación de la enfermedad de parkinson (UPDRS-ADAPTED), con la firma previa de los pacientes y/o tutor del Formulario de Consentimiento Informado. Resultados: La muestra consistió en 20 pacientes afectados por la enfermedad de Parkinson y el uso de medicamentos antiparkinsonianos. En general, estos pacientes se sienten tristes, pero no son diagnosticados con depresión y no tienen pensamientos suicidas. En relación con la vida diaria, perciben una lentitud, sin embargo no se sienten incapaces y la mayoría puede realizar tareas diarias sin ayuda. El dolor en las discinesias y distonías son los efectos secundarios más reportados por los pacientes entrevistados. Conclusión: A partir de este estudio fue posible observar que el tratamiento farmacológico puede contribuir a mejorar la calidad de vida de los entrevistados y que los resultados encontrados corroboran los estudios ya publicados en pacientes de otras regiones.