Resumen
Objetivo: Abordar el Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH) y tumor de células germinativas disgerminoma, analizando la asociación entre estas dos patologías, así como sus complicaciones. Además de comentar los tratamientos ofrecidos, se muestra manejo del paciente y el abordaje quirúrgico realizado en caso descrito. Detalle del caso: Paciente 20 años, cuadro clínico de primaria amenorrea asociada a aumento progresivo del volumen abdominal y dolor pélvico. A exploración se objetiva una lesión expansiva sólida y heterogénea en el ovario derecho, concomitantemente con hallazgos de disgenesia de la porción inferior del útero y de la vagina, equivalente a SMRKH. Después del tratamiento quirúrgico, reveló disgerminoma de ovario de estadificación pT1N1, FIGIIIA1. Seguimiento con quimioterapia y posterior,no hay signos de recurrencia hasta la fecha. La recogida de información fue autorizada por el paciente a través del formulario de consentimiento informado (CIF). Consideraciones finales: Tras revisar la literatura comparativa con el caso presentado, se concluye que la asociación entre el Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH) y el tumor ovárico de células germinales, del tipo desgerminoma, es poco común. Y el enfoque con cirugía citorreductora completa para el cáncer de ovario asociado con la quimioterapia, junto con el apoyo psicológico a los pacientes, es un enfoque posible.