Resumen
Objetivo: Dilucidar los aspectos diagnósticos y terapéuticos de la Colangitis Biliar Primaria (CBP), una enfermedad rara y progresiva que requiere una identificación precoz para evitar sus complicaciones. Detalles del caso: Paciente de sexo femenino, 55 años, solicitó atención por alteraciones de las enzimas hepáticas. Negó prurito, astenia e insomnio. Examen físico normal. Pruebas de laboratorio solicitadas: TGO 83 U / L; TGP 118 U / L; FA 277 U / L; GGT 310 U / L; AMA 1:40; ANTILKM negativo; AAML negativo; VENTILADOR 1: 160. Biopsia hepática: infiltrado portal focal y discreto, infiltrado linfoplasmocitario sinusoidal moderado en conductos biliares septales con células inflamatorias. El tratamiento para la CBP se realizó con ácido ursodesoxicólico 15 mg / kg. Vuelve asintomático y con mejoría del cuadro de laboratorio. Consideraciones finales: la colangitis biliar primaria se caracteriza por una variedad de síntomas, lo que dificulta el diagnóstico temprano y el inicio del tratamiento. Por ello, es necesario conocer más sobre la enfermedad por parte de la comunidad médica, con el fin de prevenir su progresión y complicaciones.