Resumen
Objetivo: Reportar un caso de atresia tricuspídea (AT), una cardiopatía congénita cianogénica rara con alta mortalidad, destacando la importancia del diagnóstico intrauterino en la planificación de medidas profilácticas y terapéuticas que permitan aumentar la supervivencia del paciente. Detalles del caso: Se trata de un paciente con AT, actualmente de tres años. Se sospechó cardiopatía en el período intrauterino mediante ecografía morfológica y ecocardiografía fetal bidimensional con Doppler color y se confirmó mediante ecocardiografía posnatal. Los recién nacidos con esta enfermedad cardíaca tienen manifestaciones clínicas tempranas y requieren una intervención inmediata al nacer. El manejo incluyó cesárea programada, intervención temprana con prostaglandina E1 y programación de cirugías paliativas y correctivas. Actualmente el paciente se encuentra estable y con buena evolución clínica. Los recién nacidos con esta enfermedad cardíaca tienen manifestaciones clínicas tempranas y requieren una intervención inmediata al nacer. Consideraciones finales: El diagnóstico de AT durante el período fetal permite reducir la mortalidad y aumentar la supervivencia de las pacientes debido a la intervención temprana mediante el parto programado, el manejo terapéutico inmediatamente después del nacimiento y la planificación de la corrección quirúrgica escalonada.