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Polimorfismo de fármacos en el control de calidad de medicamentos: una revisión bibliográfica
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Palabras clave

Polimorfismo
Drogas
Cristalización
Biodisponibilidad

Cómo citar

Polimorfismo de fármacos en el control de calidad de medicamentos: una revisión bibliográfica. (2019). Revista Eletrônica Acervo Saúde, 29, e791. https://doi.org/10.25248/reas.e791.2019

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Resumen

Objetivo: Revisar en la literatura sobre las pruebas de identificación del polimorfismo de fármacos, la importancia de este fenómeno en el desarrollo de fármacos para la industria farmacéutica y demostrar los estudios más recientes y actuales de fármacos que poseen estructuras polimórficas. Método: Fue realizado a partir del análisis de artículos científicos, seleccionando aquellos con contenido directamente ligado al tema. Resultado: El polimorfismo, dependiendo de las aplicaciones y alteraciones físico -químicas impacta directamente en la producción de fármacos en estado sólido, con alteraciones en la biodisponibilidad, puede presentar efecto placebo y efecto tóxico. Dependiendo del fármaco, de las condiciones de producción, como pH y temperatura y del excipiente utilizado en el desarrollo de la forma farmacéutica, diferentes formas de polimorfos del mismo fármaco pueden ser observadas. Consideraciones finales: Brasil tiene su producción farmacéutica basada en la producción de medicamentos genéricos y similares, de esta forma, formulaciones, excipientes y el procesamiento son adaptados para esa demanda. Dependiendo de las condiciones de obtención y producción nuevas estructuras en el estado sólido pueden ser observadas, exigiendo un mejor monitoreo por el control de calidad de medicamentos. Los nuevos principios activos y las optimizaciones de fármacos pueden ser explotados por este proceso. Los trabajos en esta área son escasos, nuevos estudios y descripciones son imprescindibles.

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