Resumen
Objetivo: Colaborar con el número de casos publicados, dada la escasez en la literatura mundial y la rareza de la enfermedad estudiada, contribuyendo a la propedéutica y al futuro meta-análisis. Descripción del caso: Una paciente de 46 años de edad, con sólo hipertensión diagnosticada previamente como condición médica, fue admitida en el hospital terciario, por el equipo de cirugía general con la sospecha de posible quiste retroperitoneal. La paciente fue sometida a laparotomía y extirpación de una masa que pesaba aproximadamente 2,5 kg, en el análisis realizado por el equipo de patología. Se diagnosticó como Cistadenocarcinoma Mucinoso Retroperitoneal Primario Grado II con inmunohistoquímica positiva difusa "Citoqueratina 7", "Citoqueratina 20" positiva focal, "MUC5AC" positiva, "CDX2" positiva en células raras. La paciente fue sometida a 6 sesiones de quimioterapia con Carboplatino y Paclitaxel con disminución del marcador CA-125 y buena respuesta al tratamiento. En el seguimiento, tras 11 meses, la paciente presentó recidiva con metástasis hepática y elevación del marcador CA-125, por lo que se reinició la quimioterapia; sin embargo, la paciente desarrolló insuficiencia respiratoria y falleció a finales de 2017. Consideraciones finales: El PRMC es un tumor poco frecuente y aún con escasa literatura que ayude al equipo médico a conocer los factores de riesgo, la estadificación del tumor y el tratamiento adecuado que disminuya la posibilidad de recurrencia. Este caso ayudará en el diagnóstico y tratamientos en el futuro.