Keywords
Hemolytic anemia
Hemoglobin SC disease
Hemoglobin electrophoresis
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Abstract
Objective: To present and analyze the clinical and laboratory aspects of homozygous sickle cell anemia. Bibliographic review: Homozygous sickle cell anemia manifests differently in each individual. Manifestations start from the moment the Fetal Hemoglobin level drops to levels below 30%, with a predominance of HbS in the anomalous hemoglobin, usually around the sixth month of life. In morphology, the main finding is drepanocytes. In this way, with the blood count, there is a suspected disease that is confirmed with a laboratory test that is carried out through hemoglobin electrophoresis and neonatal screening with the heel prick test. Final considerations: Homozygous sickle cell anemia has a low rate of cure through bone marrow transplantation, and treatment is most often with palliative measures to improve the quality of life of the patient with the pathology. This study suggests that screening tests are followed by confirmatory tests, such as hemoglobin electrophoresis, which is the gold standard test for the diagnosis of Sickle Cell Anemia.
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