Resumo
Objetivo: Apresentar e indentificar o desenvolvimento de Síndrome de Opsoclonus–Mioclonus–Ataxia (SOMA) secundária a uma Síndrome Paraneoplásica devido a um teratoma presente no ovário direito. Detalhamento de Caso: Paciente, de 15 anos, sexo feminino, sem comorbidades prévias, esteve internada com quadro de vertigem, mioclonias e nistagmo, associado a massa abdominal palpável em fossa ilíaca direita, sendo levantada a hipótese Síndrome Opsoclonus-Mioclonus-Ataxia, e iniciado investigação de síndrome paraneoplásica, com tomografia de abdome inferior e ressonância magnética de pelve, sendo evidenciado formação cística no ovário direito sendo relacionado com teratoma. Posteriormente, sendo realizado laparotomia exploradora com anexectomia à direita e anatomopatológico mostrou teratoma cístico ovariano maduro sem malignidade. Após estabilidade de sintomas clínicos, recebeu alta hospitalar para seguimento ambulatorial. Considerações Finais: A identificação precoce de doenças paraneoplásicas em pacientes adolescentes com apresentações clínicas sugestivas de SOMA, é importante para que o diagnóstico e manejo adequado, evitando piores complicações neurológicas e comportamentais que podem se instalar com a demora no reconhecimento da doença.
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