Palavras-chave
Notificações
Farmacovigilância
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Resumo
Objetivo: Descrever o perfil de notificações de eventos adversos (EA) relacionados ao Glifage XR® (metformina) e Ozempic® (semaglutida) no Brasil, entre 2019 e 2023. Métodos: Estudo transversal, descritivo e quantitativo, com base em dados secundários do Painel de Notificações de Farmacovigilância da ANVISA sobre eventos adversos associados a esses antidiabéticos específicos para tratar do Diabetes Mellitus tipo 2. Resultados: No período analisado, foram identificadas 35 características de EA para o Glifage XR® e o Ozempic®. O Glifage XR® teve o maior número de notificações em 2021, enquanto o Ozempic® foi destacado em 2022. As notificações do Glifage XR® foram igualmente distribuídas entre homens e mulheres (50% cada). Já o Ozempic® apresentou predominância de notificações em mulheres (74%), com homens representando apenas 26%. Conclusão: O estudo evidenciou o perfil de reações adversas desses medicamentos nos últimos cinco anos. O Ozempic® teve maior frequência de notificações em 2021 e 2022, possivelmente influenciada pela pandemia no período de COVID-19, agravamentos de saúde relacionados ao vírus e o uso estético indiscriminado do fármaco. A análise destaca a importância da farmacovigilância para entender o impacto do uso desses medicamentos e suas potenciais implicações à saúde pública.
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