Resumo
Objetivo: Analisar as evidências científicas acerca dos efeitos da corticoterapia e das intervenções fisioterapêuticas nos desfechos funcionais de indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne. Métodos: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, realizada nas bases de dados PubMed, SciELO, LILACS, PEDro e Cochrane Library, no período de 2020 a 2026, utilizando descritores relacionados à Distrofia Muscular de Duchenne, Glicocorticoides e fisioterapia, combinados por operadores booleanos. Foram incluídos estudos que atenderam aos critérios de inclusão, resultando em uma amostra final de 10 artigos. Resultados: A literatura evidencia que a corticoterapia atua como principal intervenção farmacológica, estando associada à desaceleração do declínio funcional e à preservação da função motora. As intervenções fisioterapêuticas demonstram benefícios na manutenção da mobilidade, prevenção de contraturas e melhora do desempenho funcional. Contudo, observa-se heterogeneidade metodológica entre os estudos, dificultando a comparabilidade direta dos resultados e evidenciando predominância de análises indiretas quanto à avaliação conjunta dessas abordagens. Considerações finais: Tanto a corticoterapia quanto as intervenções fisioterapêuticas apresentam efeitos positivos nos desfechos funcionais de indivíduos com a doença. No entanto, a literatura ainda é limitada quanto à avaliação direta de seus efeitos de forma combinada, sendo necessários estudos clínicos mais robustos.
Referências
ANGULSKI AB, et al. Duchenne muscular dystrophy: disease mechanism and therapeutic strategies. Frontiers in Physiology, 2023; 14.
ARAÚJO AP, et al. Update of the Brazilian consensus recommendations on Duchenne muscular dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2023; 81(1): 81-94.
BIGGAR WD, et al. Comparing Deflazacort and Prednisone in Duchenne Muscular Dystrophy. Journal of Neuromuscular Diseases, 2022; 9(4): 463-476.
BRESLIN N, DALBEM A. História e evolução do diagnóstico da DMD. Journal of Neuromuscular Diseases, 2025; 12(1): 10-22.
DUAN D, et al. Duchenne muscular dystrophy. Nature Reviews Disease Primers, 2021; 7(1): 13.
GAREGNANI M, et al. Antioxidants to prevent respiratory decline in Duchenne muscular dystrophy. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2021; 12.
GUGLIERI M, et al. Effect of Different Corticosteroid Dosing Regimens on Clinical Outcomes in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy: A Randomized Clinical Trial. JAMA, 2022; 327(15): 1456-1468.
KIPER P, et al. A Systematic Review on the Application of Virtual Reality for Muscular Dystrophy Rehabilitation: Motor Learning Benefits. Life, 2024; 14(7): 790.
KRISHNA L, et al. Molecular and Biochemical Therapeutic Strategies for Duchenne Muscular Dystrophy. Neurology International, 2024; 16(4): 731-760.
KURT-AYDIN M, et al. Rehabilitation technologies in neuromuscular disorders. Muscle & Nerve, 2024.
LOTT DJ, et al. Safety, feasibility, and efficacy of strengthening exercise in Duchenne muscular dystrophy. Muscle&Nerve, 2021; 63(3): 320-326.
MCDONALD CM, et al. Functional and Clinical Outcomes Associated with Steroid Treatment among Non-ambulatory Patients with Duchenne Muscular Dystrophy. Journal of Neuromuscular Diseases, 2023; 10(1): 67-79.
MENDES KDS, et al. Revisão integrativa: método de pesquisa para a incorporação de evidências na saúde e na enfermagem. Texto & Contexto Enfermagem, 2008; 17(4): 758-764.
MERCURI E, et al. Detecção de sinais precoces na distrofia muscular de Duchenne: revisão abrangente e implicações diagnósticas. Frontiers in Pediatrics, 2023; 11.
MONTAGNA J, et al. Duchenne muscular dystrophy: clinical practice and therapeutic horizons. InternationalJournalof Molecular Sciences, 2025; 26(14).
NAKAMURA A, et al. Wearable devices and motor function in Duchenne muscular dystrophy. Journal of Neuromuscular Diseases, 2024.
NARDINI LB, et al. Fisioterapia na distrofia muscular de Duchenne. Revista JRG, 2024.
NORDON DG, et al. Surgical procedures prolong ambulation in Duchenne muscular dystrophy. Acta Ortopédica Brasileira, 2025; 33.
SALARI N, et al. Global prevalence of Duchenne and Becker muscular dystrophy. Journal of Orthopaedic Surgery and Research, 2022; 17.
SHERIEF AEAA, et al. Functional walking capacity in Duchenne muscular dystrophy. Journal of Musculoskeletal & Neuronal Interactions, 2021; 21(3): 343-350.
SILVA SF, et al. Rehabilitation interventions targeting the activity and participation of patients with neuromuscular diseases: what do we know? A systematic review. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2024.
SOBIERAJSKA-REK A, et al. Respiratory telerehabilitation in Duchenne muscular dystrophy. International Journal of Environmental Research and Public Health, 2021; 18(12).
SUSLOV VM, et al. Efficacy and safety of hydrokinesitherapy in patients with dystrophinopathy. Frontiers in Neurology, 2023; 14: 1230770.
VANDERKERCKHOVE I, et al. Gait pathology in Duchenne muscular dystrophy. Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation, 2025; 22.
WAGNER KR, et al. Randomized phase 2 trial and open-label extension of domagrozumab in Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders, 2020; 30(6): 492-502.
WEBER FJ, et al. Prognostic factors, disease course, and treatment efficacy in Duchenne muscular dystrophy: A systematic review and meta-analysis. Muscle & Nerve, 2022; 66(4): 462-470.
WILLCOCKS RJ, et al. Contractures and muscle quality in Duchenne muscular dystrophy. Journal of Neuromuscular Diseases, 2022.
WONG BL, et al. Appendicular lean mass in Duchenne muscular dystrophy. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, 2023; 14(6): 2804-2812.
