Resumo
Objetivo: Apresentar um caso de Síndrome de Sturge-Weber (SSW) para instruir e alertar profissionais sobre o assunto afim de que diagnósticos e tratamentos adequados sejam feitos quando se depararem com casos semelhantes. Relato do caso: Recém-nascido a termo, sem diagnóstico pré-natal, com presença de lesões eritemato-maculares em face, membros e tronco, ao nascimento, associado a edema de membro superior e inferior direitos, edema palpebral e opacidade de córnea à direita. Realizada investigação clínica e levantada a suspeita de SSW e solicitado exames complementares, os quais não apresentavam alterações. Paciente evoluiu com quadro de glaucoma e crises convulsivas, seguindo em tratamento ambulatorial. Considerações finais: O caso apresentado tem grande valor para a medicina visto que é uma doença rara que pode trazer graves consequências ao paciente e à sua dinâmica familiar. Assim, é possível concluir que a prática médica exige do profissional elevada precisão nos diagnósticos feitos e conhecimento de doenças raras para que haja rapidez diagnóstica e melhora no prognóstico dos pacientes.