Resumo
Objetivo: Abordar a Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH) e o tumor ovariano de células germinativas do tipo disgerminoma, analisando a associação entre essas duas patologias, bem como suas complicações. Além de discorrer sobre os tratamentos ofertados para ambos, evidenciando o manejo da paciente e a abordagem cirúrgica realizada no caso descrito. Detalhamento do caso: Paciente, 20 anos, quadro clínico de amenorreia primária associada a aumento progressivo do volume abdominal e dor pélvica, aos exames evidenciou-se lesão expansiva sólida e heterogênea em ovário direito, concomitantemente a achados de disgenesia da porção inferior do útero e superior da vagina, equivalentes da SMRKH. Após tratamento cirúrgico indicado, revelou disgerminoma de ovário de estadiamento pT1N1, FIGO IIIA1. Seguimento com quimioterapia e posterior acompanhamento, sem sinais de recidiva até o presente momento. A coleta de informações foi autorizada pela paciente através do termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE). Considerações finais: Após revisao de literatura comparativa ao caso apresentado, conclui-se que a associação entre a Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH) e o tumor ovariano de células germinativas, do tipo desgerminoma é rara. E a abordagem com cirurgia citorredutora completa do cancer de ovário associada a quimioterapia, junto à amparo psicologico às pacientes é um possivel conduta.