Resumo
Objetivo: Colaborar com o número de casos publicados, visto a escassez na literatura mundial e raridade da doença estudada, contribuindo para a propedêutica e futuras metanálises. Detalhamento do caso: Paciente do sexo feminino, 46 anos, apenas hipertensa prévia, deu entrada em hospital terciário pela equipe da cirurgia geral com suspeita de cisto retroperitoneal. Foi submetida a laparotomia e excisão de massa que pesou aproximadamente 2,5 kg na análise realizada pela equipe de patologia. O diagnóstico foi de Cistoadenocarcinoma Mucinoso Retroperitoneal Grau II com imunohistoquímica “Cytokeratin 7” positivo difuso, “Cytokeratin 20” positivo focal, “MUC5AC” positivo, “CDX2” positivo em raras células. Foi submetida a 6 sessões de quimioterapia com Carboplatina e Paclitaxel com queda do marcador CA-125 e boa resposta ao tratamento. No seguimento, após 11 meses, apresentou recidiva com metástase hepática e marcador CA125 elevado, sendo novamente reiniciada a quimioterapia, porém, paciente evoluiu com quadro de insuficiência respiratória evoluindo a óbito no final do ano de 2017. Considerações finais: O PRMCa é um tumor raro e ainda com escassa literatura que nos auxilie acerca dos fatores de risco, estadiamento do tumor e tratamento adequado que diminua a chance de recidivas. Este caso auxiliará diagnósticos e tratamentos futuros.