Google Académico | Citações: 16429 | índice h: 32 | índice i10: 482
El efecto terapéutico del extracto oleoso de Cannabis sp. en la enfermedad de Alzheimer inducida por cloruro de aluminio en ratas
PDF (inglés)

Palabras clave

Enfermedad de Alzheimer
Cloruro de aluminio
Fitocannabinoides
Delta-9-tetrahidrocannabinol (THC): Cannabidiol (CBD)

Cómo citar

El efecto terapéutico del extracto oleoso de Cannabis sp. en la enfermedad de Alzheimer inducida por cloruro de aluminio en ratas. (2024). Revista Eletrônica Acervo Saúde, 24(5), e14270. https://doi.org/10.25248/reas.e14270.2024

Copyright © | Todos los derechos reservados.

La revista posee los derechos de autor exclusivos para la publicación de este artículo en los términos de la ley brasileña 9610/98.

Reproducción parcial
El uso de partes de los textos, figuras y cuestionario del artículo es libre, siendo obligatoria la citación de los autores y revista.

Reproducción total
Está expresamente prohibido y debe ser autorizado por la revista.

Resumen

Objetivo: Evaluar el potencial terapéutico del extracto de Cannabis sp en un modelo de enfermedad de Alzheimer inducida por cloruro de aluminio en ratas. Métodos: Treinta ratas Wistar fueron divididas en cinco grupos (n=6) donde uno de los grupos no recibió tratamiento, otro grupo recibió solo cloruro de aluminio y los demás, además de cloruro de aluminio, recibieron diferentes dosis (50, 100 y 150µl) de extracto oleoso de Cannabis sp. Los animales fueron sometidos a eutanasia un día después del tratamiento, donde se recolectó el cerebro, se fijó, procesó e incrustó en parafina. Se utilizaron secciones histológicas del hipocampo para la evaluación cualitativa y cuantitativa de los cambios morfológicos. También se obtuvo suero sanguíneo que se usó para determinar indicadores del estado oxidativo. Resultados: Reducción de más del 80% de la muerte celular en la región del giro dentado del hipocampo de los animales tratados con el extracto de cannabis. Además, también se observó en el suero una reducción de los niveles de proteínas totales en aproximadamente un 20% y un aumento (15%) de las enzimas antioxidantes en comparación con el control positivo. Conclusión: Que utilizando el extracto oleoso de Cannabis sp. en una proporción de 2:1 de delta-9-tetrahidrocannabinol (THC): Cannabidiol (CBD)redujo efectivamente las muertes de neuronas del hipocampo por amiloidosis inducida en la intoxicación crónica por cloruro de aluminio.

PDF (inglés)

Referencias

AHANGARPOUR A, et al. Effects of hydro-alcoholic extract from arctium lappa l. (burdock) root on gonadotropins, testosterone, and sperm count and viability in male mice with nicotinamide/ streptozotocin-induced type 2 diabetes. Malaysian Journal of Medical Sciences, 2015; 22: 25–32.

AKBAR M, et al. Mitochondrial dysfunction and cell death in neurodegenerative diseases through nitroxidative stress. Brain Research, 2016; 1637: 34–55.

AL-OKBI SY, et al. Evaluation of plant food extracts in experimental model of Alzheimer’s like disease induced by aluminum lactate in rats. Journal of Applied Pharmaceutical Science, 2017; 7: 070–076.

AUTI ST and KULKARNI YA. Neuroprotective effect of cardamom oil against aluminum induced neurotoxicity in rats. Frontiers in Neurology, 2019; 10: 1–17.

BLAISE GA, et al. Nitric oxide, cell signaling and cell death. Toxicology, 2005; 208: 177–192.

CAO C, et al. The potential therapeutic effects of THC on Alzheimer’s disease. Journal of Alzheimer’s Disease, 2014; 42: 973–984.

CASAREJOS MJ, et a. Natural cannabinoids improve dopamine neurotransmission and tau and amyloid pathology in a mouse model of tauopathy. Journal of Alzheimer’s Disease, 2013; 35: 525–539.

COSTA B, et al. The non-psychoactive cannabis constituent cannabidiol is an orally effective therapeutic agent in rat chronic inflammatory and neuropathic pain. European Journal of Pharmacology, 2007; 556: 75–83.

DRYBURGH LM, et al. Cannabis contaminants: sources, distribution, human toxicity and pharmacologic effects. British Journal of Clinical Pharmacology, 2018; 84: 2468–2476.

ENGLUND A, et al. Cannabidiol inhibits THC-elicited paranoid symptoms and hippocampal-dependent memory impairment. Journal of Psychopharmacology, 2013; 27: 19–27.

ESPOSITO G, et al. Cannabidiol inhibits inducible nitric oxide synthase protein expression and nitric oxide production in β-amyloid stimulated PC12 neurons through p38 MAP kinase and NF-κB involvement. Neuroscience Letters, 2006; 399: 91–95.

GHUMATKAR PJ, et al. Nootropic, neuroprotective and neurotrophic effects of phloretin in scopolamine induced amnesia in mice. Pharmacology Biochemistry and Behavior, 2015; 135: 182–191.

HANUŠ LO and HOD Y. Terpenes/Terpenoids in Cannabis: Are They Important? Medical Cannabis and Cannabinoids, 2020; 3: 61–73.

Hao F, Feng Y. Cannabidiol (CBD) enhanced the hippocampal immune response and autophagy of APP/PS1 Alzheimer’s mice uncovered by RNA-seq. Life Sciences, 2021; 264.

IUVONE T, et al. Neuroprotective effect of cannabidiol, a non-psychoactive component from Cannabis sativa, on β-amyloid-induced toxicity in PC12 cells. Journal of Neurochemistry, 2004; 89: 134–141.

KOPUSTINSKIENE DM, et al. Bioactive Compounds and Their Protective Role in Oxidative Stress and Inflammation. Antioxidants, 2022; 11: 660.

LAKSHMI BVS, et al. Protective Effect of Selenium Against Aluminum Chloride-Induced Alzheimer’s Disease: Behavioral and Biochemical Alterations in Rats. Biological Trace Element Research, 2015; 165: 67–74.

LOERA-VALENCIA R, et al. Current and emerging avenues for Alzheimer’s disease drug targets. Journal of Internal Medicine, 2019; 286: 398–437.

LOWRY OH, et al. Protein measurement with the folin phenol reagent. Analytical Biochemistry, 1951;193: 265–275.

MARKESBERY WR. Oxidative stress hypothesis in Alzheimer’s disease. Free Radical Biology and medicine, 1997; 23: 134–147.

MARTÍN-MORENO AM, et al. Prolonged oral cannabinoid administration prevents neuroinflammation, lowers β-amyloid levels and improves cognitive performance in Tg APP 2576 mice. Journal of Neuroinflammation, 2012; 9: 8.

MC V, et al. Immunochemical and morphometric features of astrocyte reactivity vs. plaque location in Alzheimer’s disease. Medicina (B Aires), 2005; 213–218.

OBERHOLZER M, et al. Methods in quantitative image analysis. Histochemistry and cell biology, 1996; 105: 333–355.

OHYAGI Y, MIYOSHI K. Aluminum and Alzheimer’s Disease: An Update. Alzheimer’s Disease & Parkinsonism, 2013; 3: 01–07.

OZCANKAYA R, Delibas N. Malondialdehyde, superoxide dismutase, melatonin, iron, copper, and zinc blood concentrations in patients with Alzheimer disease: Cross-sectional study. Croatian Medical Journal, 2002; 43: 28–32.