Impacto de la calidad de vida del niño con crisis epilépticas en el nivel de sobrecarga del cuidador

Resumen

Objetivo: Evaluar el impacto de la calidad de vida de los niños con epilepsia en el nivel de sobrecarga de los cuidadores. Métodos: Estudio observacional, analítico y transversal realizado entre junio y julio de 2025, con 30 niños (de 4 a 11 años) con epilepsia resistente al tratamiento y sus cuidadores principales. Se recopilaron datos sociodemográficos y clínicos de los niños e información de los cuidadores, como el tiempo de cuidado, la carga horaria diaria y el apoyo familiar/social. La calidad de vida infantil se midió mediante el Cuestionario de Calidad de Vida en la Epilepsia Infantil (QOLCE-55), y la sobrecarga del cuidador mediante la Entrevista de Carga de Zarit (ZBI). Se realizaron análisis descriptivos y pruebas de asociación (ANOVA o Kruskal-Wallis). Resultados: La edad media de los niños fue de 7,3 años, con predominio del sexo masculino (56,7 %). Entre los cuidadores, el 96,7 % eran mujeres, en su mayoría madres. La calidad de vida infantil presentó una puntuación media de 49,2 puntos, con un mejor rendimiento en el ámbito físico y peor en el emocional. La sobrecarga media fue de 44,2 puntos, siendo de moderada a grave en el 56,7 % de los cuidadores. Hubo una asociación significativa entre la calidad de vida del niño y la sobrecarga del cuidador (p=0,007). Conclusión: Las puntuaciones más bajas en la calidad de vida infantil, especialmente en los ámbitos emocional y cognitivo, se relacionaron con una mayor sobrecarga de los cuidadores.