Resumen
Objetivo: Consultar la literatura sobre la influencia de los factores genéticos en la etiología de la hipomineralización de incidentes molares (HMI). Métodos: Se buscaron los descriptores registrados en MeSH para "genética", "hipoplasia del esmalte dental", "molares" e "incisivos" en la base de datos Pubmed, conectados por el operador booleano "Y". En el período de 2009 a 2019, se encontraron 15 estudios, de los cuales, después de leer los títulos y los resúmenes, se seleccionaron 8. Se incluyeron estudios en humanos y animales que abordaron el tema, excluyendo revisiones de literatura, informes de casos y estudios no disponibles. Resultados: 3 estudios concluyeron que existe una fuerte asociación de los genes amelogenina, enamelin, SCUBE1 y FAM83H con el HMI. 1 sugirió que las mutaciones en el gen STIM1 afectan el proceso de maduración de ameloblastos, mientras que otro estudio mostró que la interacción epitelial entre la fibronectina y la integrina β1 es importante para la formación del esmalte. 1 estudio infirió que existe una mayor prevalencia de HIM en gemelos monocigóticos en comparación con los gemelos dicigóticos. 2 estudios concluyeron que las variaciones en los genes relacionados con la amelogénesis se asociaron con el desarrollo de HIM. Consideraciones finales: Los estudios sugieren que existe una influencia genética en la etiología del HMI, combinada con factores ambientales, socioeconómicos y condiciones sistémicas del individuo.