Resumen
Objetivo: Describir las alteraciones neuroanatómicas del SNC encontradas en los exámenes de neuroimagen en los pacientes con malformación de Chiari II. Metodología: Se trata de una revisión descriptiva basada en artículos provenientes de la base de datos BVS, Scielo y PubMed. Se utilizaron artículos comprendidos en un período de 21 años (entre 1997 y 2016). Los descriptores utilizados fueron "Chiari II", "fetal surgery", "hydrocephalus", "intrauterine surgery", "myelomeningocele", "prenatal", "sintomatic Chiari II", "spina bifida" y "spinal dysraphisms". Resultados: Las malformaciones de Chiari II se encuentran insertadas en el espectro de anormalidades congénitas del sistema nervioso central (SNC). Se caracteriza por una deformidad compleja de la fosa posterior asociada casi siempre a una malformación de la columna vertebral. Las alteraciones encefálicas más sugestivas de esta patología son anormalidades cerebelares; desplazamiento caudal del puente, IV ventrículo y bulbo; torsión medular; IV ventrículo en forma anormal e hipoplasia de la tienda del cerebelo y del techo del mesencéfalo El diagnóstico puede ser realizado a través de la ultrasonografía, tomografía computarizada y resonancia magnética. Consideraciones finales: La malformación de Chiari II es una enfermedad que presenta cuadro clínico y alteraciones radiológicas complejas y extensas. Más estudios que consideren los cambios morfológicos son necesarios.