Resumen
Objetivo: Evaluación la actividad bioactiva de la desloratadina a través de estudios in-sílicos por acoplamiento molecular en organismos del género Schistosoma. Métodos: Para el estudio se recolectar proteínas en 3D de los blancos cathepsin B1 (2cb1), purine nucleoside phosphorylase (pnp), thiorredoxin glutathione reductase (tgr), y uridine phosphorylase (up) en la base de datos Protein Data Bank (PDB). Los análisis de acoplamiento molecular fueron realizados por el software Autodock Tools (ADT) versión ADT 1.5.6. Posteriormente el ligante desloratadina fue obtenido en el banco de datos PubChem en estructura 2D y dibujado en el programa GaussView 5.0 y optimizado por el software Gaussian 09W en el método Hartree-Fock en la base Default Spin / 3-21G. El resto de los parámetros se definió de acuerdo con el método patrón. Resultados: De todos los blancos analizados, la desloratadina obtuvo los mejores resultados en los receptores up y 2cb1 con energías de enlace de -8,49 y -8,35 Kcal.mol-1 respectivamente. Conclusión: Estos valores demuestran una buena afinidad molecular en la interacción de los organismos con la droga desloratadina, además de tener resultados elevados de constante de inhibición, demostrando actividad bioactiva de la droga anti-schistosoma. Con los presentes resultados in-sílicos, la droga se convierte en una alternativa en estudios anti-esquistosomiasis, pudiendo dar continuidad en ensayos in vitro y ex vivo.