O desenvolvimento de tumores cerebrais em idade pediátrica

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Publicado Apr 11, 2021
DOI https://doi.org/10.25248/reaenf.e6965.2021

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Elisângela Faustino Farias da Costa
imbes
Silvia Cristina Fürbringer e Silva

Resumo

Objetivo: Reunir informações recentes sobre tumores cerebrais na idade pediátrica, trazendo dados sobre os tipos mais comuns, descobertas sobre seu desenvolvimento, consequências em qualidade de vida, tratamentos e diagnósticos. Revisão bibliográfica: Os tumores malignos pediátricos geralmente afetam as células do sistema hematopoiético e os tecidos de sustentação, o que se explica por serem predominantemente de natureza embrionária, oriundos de células indiferenciadas, diferentemente do que ocorre com o câncer em adultos, que costuma afetar as células do epitélio. Os tumores cerebrais malignos ocupam entre o primeiro e o terceiro lugar em incidência e mortalidade por câncer em crianças, dependendo do país, e são a principal causa de morte por câncer nessa população. Entre os tumores cerebrais mais comuns na população pediátrica estão o meduloblastoma e o glioma. O uso de FET-PET parece ser mais preciso na diferenciação e avaliação de tumores cerebrais na idade pediátrica do que a ressonância magnética, devendo ser indicada quando houver dúvidas na identificação das lesões. Considerações finais: Ainda pouco se sabe sobre a etiologia do tumor cerebral na infância. Também se faz necessário um melhor direcionamento para os tratamentos desses tipos de câncer, o que vem sendo desenvolvido através de terapêuticas epigenéticas.

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Como Citar
CostaE. F. F. da, & SilvaS. C. F. e. (2021). O desenvolvimento de tumores cerebrais em idade pediátrica. Revista Eletrônica Acervo Enfermagem, 10, e6965. https://doi.org/10.25248/reaenf.e6965.2021
Edição
v. 10 (2021): Revista Eletrônica Acervo Enfermagem (ISSN 2674-7189)| Volume 10 | 2021
Seção
Artigos

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Referências

1. ACHIHA T, et al. Activated leukocyte cell adhesion molecule expression correlates with the WNT subgroup in medulloblastoma and is involved in regulating tumor cell proliferation and invasion. PLoS One, 2020; 15(12): e0243272.
2. BENAGE SJ, PICKA MCM. A espectroscopia por ressonância magnética no diagnóstico de tumores encefálicos pediátricos. Tekhne e Logos, 2016; 7(3): 100-113.
3. BORGENVIK A, et al. Targeting MYCN in Molecularly Defined Malignant Brain Tumors. Frontiers in Oncology, 2021; 28; 10:626751.
4. CARVALHO WMO, et al. Aspectos epidemiológicos do câncer infantojuvenil em uma capital do nordeste brasileiro. Revista Eletrônica Acervo Saúde (REAS), 2020; 2(11): e4045.
5. FANGUSARO J, et al. A Phase 2 trial of selumetinib in children with recurrent optic pathway and hypothalamic low-grade glioma without NF1: A Pediatric Brain Tumor Consortium Study. Neuro Oncology, 2021; 25: noab047.
6. FISHER MJ, et al. Integrated molecular and clinical analysis of low-grade gliomas in children with neurofibromatosis type 1 (NF1). Acta Neuropathologica, 2021; 14.
7. GROSSE F, et al. Benefit of static FET PET in pretreated pediatric brain tumor patients with equivocal conventional MRI results. Klinische Padiatrie, 2021; 17.
8. JEAN-QUARTIER C, et al. Mutation-based clustering and classification analysis reveals distinctive age groups and age-related biomarkers for glioma. BMC Medical Informatics and Decision Making, 2021; 21(1): 77.
9. MUOIO B, et al. Recent developments of 18F-FET PET in neuro-oncology. Current Medicinal Chemistry, 2018; 25(26): 3061-3073.
10. NGUYEN TMK, et al. Proportion of children with cancer that have an indication for genetic counseling and testing based on the cancer type irrespective of other features. Familial Cancer, 2021; 26.
11. SHAHAB S, FANGUSARO J. Neonatal central nervous system tumors. Clinics in Perinatology, 2021; 48(1): 35-51.
12. TOMOMASA R, et al. Ependymoma-like tumor with mesenchymal differentiation harboring C11orf95-NCOA1/2 or -RELA fusion: A hitherto unclassified tumor related to ependymoma. Brain Pathology, 2021; 12: e12943.
13. VAN SCHAIK J, et al. High Prevalence of Weight Gain in Childhood Brain Tumor Survivors and Its Association With Hypothalamic-Pituitary Dysfunction. Journal of Clinical Oncology, 2021; 23: JCO2001765.
14. WANG J, et al. Effective inhibition of MYC-amplified group 3 medulloblastoma by FACT-targeted curaxin drug CBL0137. Cell Death & Disease, 2020; 11(12): 1029.
15. WEN J, HADDEN MK. Medulloblastoma drugs in development: Current leads, trials and drawbacks. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021; 215: 113268.
16. YE Z, et al. Diffusion histology imaging differentiates distinct pediatric brain tumor histology. Scientific Reports, 2021; 11(1): 4749.