Esclerosis Lateral Amiotrófica

Resumen

Objetivo: Analizar las características de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Revisión bibliográfica: La ELA, también conocida como enfermedad de la neurona motora, es una enfermedad neurodegenerativa rápidamente progresiva caracterizada por la degeneración de las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal, lo que lleva a la atrofia muscular y parálisis. Su incidencia varía de 1 a 3 casos por 100.000 habitantes por año. El diagnóstico de ELA se basa en la historia clínica, el examen físico, las pruebas de electrodiagnóstico y las neuroimágenes. Sus principales signos y síntomas son: debilidad progresiva, atrofia muscular, fasciculaciones, calambres musculares, espasticidad, disartria, disfagia, disnea y labilidad emocional. Consideraciones finales: La esclerosis lateral amiotrófica es un trastorno progresivo y fatal que causa la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores. La enfermedad tiene una mediana de supervivencia de unos 3 años tras el inicio de los síntomas, en los que la muerte se atribuye principalmente a insuficiencia respiratoria. En este sentido, el tratamiento de la ELA debe ser realizado por un equipo multidisciplinar que tenga como objetivo mejorar la calidad de vida del paciente. El único fármaco aprobado para el tratamiento es Riluzol, que tiene un efecto pequeño pero significativo sobre la supervivencia en la ELA.