Palavras-chave
Polimiosite
Doenças raras
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Resumo
Objetivo: O presente estudo teve como objetivo descrever a associação simultânea de duas doenças do tecido conjuntivo, de natureza auto-imune, sendo compostas pela esclerose sistêmica (ES) e polimiosite (PM). Demonstrando a raridade da sobreposição e importância de inclui- lá como hipótese diagnostica desses pacientes reumatológicos. Detalhamento do caso: Paciente do sexo masculino, 39 anos, com diagnóstico prévio de fibrose pulmonar idiopática, com presença de dispneia aos esforços, fenômeno de Raynaud, artralgia e fraqueza muscular proximal. Sendo encontrada a presença de marcadores reumatológicos e enzimas musculares positivos. Como o fator antinuclear (FAN) 1/320 padrão: misto do tipo nuclear pontilhado e nucleolar, ANTI-SCL 70 ≥ 240 e elevação na aldolase/creatina fosfoquinase. Considerações finais: Destaca-se a necessidade de novos estudos epidemiológicos e a realização de protocolos específicos para uma melhor abordagem diagnóstica e terapêutica desses tipos de casos, pois a relação da esclerose sistêmica e polimiosite, representa uma das síndromes de sobreposição mais incomuns na literatura.