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Trissomia do 21
Rede de apoio
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Resumo
Objetivo: Caracterizar famílias de crianças com Síndrome de Down de forma social e afetiva na obtenção de dados psicoafetivos, sociodemográficos, médicos e de rede de apoio. Métodos: Foi realizado um estudo descritivo exploratório, transversal, com abordagem qualitativa, baseada em entrevistas de famílias de criança com Síndrome de Down por meio de questionário eletrônico, entre setembro de 2021 a abril de 2022, em um município do estado de Minas Gerais. Resultados: A amostra foi composta por 30 famílias que responderam ao questionário eletrônico, sendo 86,7% (n=26) respondidas pelas mães das crianças, que apresentaram mediana de idade de cinco anos. A caracterização das famílias evidenciou que 70% (n=21) tinham ensino superior completo, 33,3% (n=10) possuíam uma renda familiar igual ou superior a seis salários-mínimos, 53,3% (n=16) tiveram diagnóstico da Síndrome de Down realizado na hora do parto, 90% (n=27) relataram ter recebido amparo do companheiro ou de algum familiar no momento do diagnóstico, 73,3% (n=22) iniciaram acompanhamento fisioterápico até o terceiro mês de vida da criança, e 93,3% (n=28) com atendimento fonoaudiológico. Conclusão: Evidenciou-se que as crianças são cuidadas majoritariamente pelas mães, fazem acompanhamento multidisciplinar e que a renda mensal familiar não foi parâmetro de divergência estatística da amostra.
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