Resumen
Objetivo: Relatar un caso clínico de estenosis subglótica asociada con granulomatosis con poliangeítis, enfatizando la importancia del diagnóstico precoz y el enfoque terapéutico adecuado. Descripción del caso: Se trata de una paciente femenina de 40 años con diagnóstico previo de granulomatosis con poliangeítis, una enfermedad autoinmune rara caracterizada por vasculitis sistémica. La paciente buscó atención médica debido a un cuadro de disnea progresiva, que fue diagnosticada mediante estudios de imagen y espirometría, los cuales revelaron estenosis subglótica. Después de la confirmación del diagnóstico, se inició tratamiento inmunosupresor con medicamentos específicos, con buena respuesta clínica, lo que llevó a la mejora de los síntomas respiratorios y la calidad de vida. Consideraciones finales: Este caso resalta la importancia del diagnóstico precoz y del enfoque multidisciplinario en el manejo de manifestaciones raras de la granulomatosis con poliangeítis, una condición que puede comprometer gravemente la función respiratoria. La respuesta positiva al tratamiento inmunosupresor refuerza la relevancia de una terapia adecuada para el control de los síntomas y la prevención de complicaciones.
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