Resumen
Introducíon: La Granulomatosis de Wegener (GW), también conocida como granulomatosis con poliangeite, constituye una enfermedad autoinmune rara e idiopática, que está marcada por inducir una inflamación granulomatosa y vasculitis sistémica evolucionando vasos de pequeño y medio calibres. El diagnóstico precoz de GW requiere un alto índice de sospecha, por la baja especificidad de los síntomas iniciales. Actualmente hay una escasez de datos relacionados al perfil de pacientes en el país, con sus características clínicas y epidemiológicas. Método: Estudio desarrollado utilizando los datos del prontuario de atención del paciente durante la internación. Descripción del caso: El paciente de sexo masculino, de 18 años, fue admitido quejándose de cuadro de epistaxis, comenzando hace dos semanas asociado a Hipertensión Arterial Sistémica (HAS) y oliguria. Evolucionó con cuadro de síndrome urémico y laboratorio exhibiendo azotemia, siendo indicada diálisis de urgencia. Después de la investigación, presentó c-ANCA reactivo 1:20, siendo interrogado Granulomatosis de Wegener por la presencia del c-ANCA positivo, el acometimiento renal y la sinusopatía / epistaxis. Evolucionó clínicamente sin nuevas intercurrencias y recibió alta hospitalaria después de la liberación de vacante de diálisis ambulatorial. Siendo encaminado al ambulatorio de reumatología. Conclusión: Se hace necesario la inclusión de la Granulomatosis de Wegener en la investigación etiológica de pacientes con historia de insuficiencia renal asociada a acometimiento de tracto respiratorio, dado la gravedad de evolución del cuadro.