Palabras clave
Anemia hemolítica
Enfermedad de la hemoglobina SC
Electroforesis de hemoglobina
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Resumen
Objetivo: Presentar y analizar los aspectos clínicos y de laboratorio de la anemia falciforme homocigota. Revisión bibliográfica: La anemia drepanocítica homocigota se manifiesta de manera diferente en cada individuo. Las manifestaciones comienzan desde el momento en que el nivel de Hemoglobina Fetal desciende por debajo del 30%, con predominio de la HbS en la hemoglobina anómala, generalmente alrededor del sexto mes de vida. En morfología, el principal hallazgo son los drepanocitos. De esta forma con el hemograma se tiene sospecha de enfermedad que se confirma con un examen de laboratorio que se realiza a través de electroforesis de hemoglobina y tamizaje neonatal con la prueba del pinchazo en el talón. Consideraciones finales: La anemia drepanocítica homocigótica tiene una baja tasa de curación mediante trasplante de médula ósea, y el tratamiento suele ser paliativo para mejorar la calidad de vida del paciente con la patología. Este estudio sugiere que las pruebas de detección van seguidas de pruebas de confirmación, como la electroforesis de hemoglobina, que es la prueba estándar de oro para el diagnóstico de la anemia de células falciformes.
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