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Resumen
Objetivo: Evaluar el impacto del número de personas con anomalías cromosómicas en el gasto público del Sistema Único de Salud (SUS) de Brasil en sus macrorregiones entre 2008 y 2024. Métodos: El estudio adoptó un enfoque cuantitativo, ecológico-observacional, retrospectivo y analítico, con datos extraídos del sitio web TABNET. Resultados: Se observó que la región con el mayor gasto en el período estipulado fue el Sudeste, con un promedio anual de R$34.255,88 entre todos los pacientes con anomalías cromosómicas, casi la mitad del promedio brasileño para el mismo período, que fue de R$75.840. En orden descendente de valores, las regiones Nordeste, Sur, Centro-Oeste y Norte tuvieron promedios de R$18.577,25, R$13.144,96, R$5.613,16 y R$5.208,98, respectivamente. Este estudio corrobora otros estudios brasileños sobre el tema. Las diferencias observadas entre regiones se pueden explicar por diversos factores estructurales y sanitarios. La heterogeneidad en la cobertura de los sistemas de vigilancia epidemiológica y las desigualdades regionales pueden influir en la subestimación de la demanda de atención médica. Conclusión: Es posible afirmar que los costos asociados a los pacientes con anomalías cromosómicas tienen un impacto significativo en el gasto público en salud del Sistema Único de Salud (SUS) brasileño.
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