Análisis de las características de la Hipertermia Maligna: una revisión de la literature
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Resumen
Objetivo: Analizar las características de la Hipertermia Maligna (HM). Revisión bibliográfica: la HM es una emergencia anestésica rara. Es una enfermedad farmacogenética potencialmente mortal de los músculos esqueléticos que se presenta como una respuesta hipermetabólica exagerada a agentes anestésicos volátiles y relajantes musculares despolarizantes. Signos clínicos de hipermetabolismo, que incluyen hipercapnia, taquicardia y rigidez muscular generalizada, seguidos de hipertermia, acidosis metabólica y respiratoria, hiperpotasemia y arritmia o paro cardíaco resultante. Esta reacción se da en individuos con cierta predisposición genética. Como los pacientes susceptibles no muestran cambios fenotípicos antes de la anestesia, es imposible diagnosticarlos antes de la exposición o antes de realizar pruebas específicas. Consideraciones finales: La hipertermia maligna es un trastorno farmacogenético raro, posiblemente letal, del músculo esquelético que involucra la liberación de iones de calcio del retículo sarcoplásmico que ocurre en individuos genéticamente susceptibles que tienen una respuesta hipermetabólica a ciertos anestésicos volátiles (como halotano, isoflurano, sevoflurano , desflurano, enflurano), solos o junto con un relajante muscular despolarizante (en concreto, la succinilcolina). El dantroleno es el fármaco de elección en estos casos y debe estar fácilmente disponible en el quirófano.
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