Análise das características da Hipertermia Maligna: uma revisão de literatura
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Resumo
Objetivo: Analisar as características da Hipertermia Maligna (HM). Revisão bibliográfica: A HM é uma rara emergência anestésica. Consiste em uma doença farmacogenética dos músculos esqueléticos com risco de vida que se apresenta como uma resposta hipermetabólica exagerada a agentes anestésicos voláteis e relaxantes musculares despolarizantes. Os sinais clínicos de hipermetabolismo, incluindo hipercapnia, taquicardia e rigidez muscular generalizada, seguida de hipertermia, acidose metabólica e respiratória, hipercalemia e resultante arritmia ou parada cardíaca. Essa reação ocorre em indivíduos com certa predisposição genética. Como os pacientes suscetíveis não apresentam alterações fenotípicas antes da anestesia, é impossível diagnosticá-los antes da exposição ou antes da realização de exames específicos. Considerações finais: A hipertermia maligna é um transtorno farmacogenético raro, possivelmente letal, do músculo esquelético, que envolve a liberação de íons cálcio do retículo sarcoplasmático que ocorre em indivíduos geneticamente suscetíveis que têm uma resposta hipermetabólica a certos anestésicos voláteis (como halotano, isoflurano, sevoflurano, desflurano, enflurano), isoladamente ou em conjunto com um relaxante muscular despolarizante (especificamente, succinilcolina). O Dantroleno é o medicamento de escolha nesses casos, devendo estar prontamente disponível na sala de cirurgia.
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