Síndrome Opsoclono-Mioclono-Atáxico secundario a Síndrome Paraneoplásico
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Resumen
Objetivo: Presentar e identificar el desarrollo del Síndrome Opsoclono-Mioclono-Atáxico (SOMA) secundario a un Síndrome Paraneoplásico por un teratoma presente en el ovario derecho. Detalle del Caso: Paciente femenina de 15 años, sin comorbilidades previas, fue hospitalizada con vértigo, mioclonías y nistagmo, asociado a masa abdominal palpable en fosa ilíaca derecha, se planteó la hipótesis del Síndrome de Opsoclono-Mioclono-Atáxico y se inició la investigación de un Síndrome Paraneoplásico, con tomografía de abdomen inferior y resonancia magnética de pelvis, con evidencia de formación quística en ovario derecho en relación con teratoma. Posteriormente se realizó una laparotomía exploratoria con anexectomía derecha, y el examen anatomopatológico mostró un teratoma quístico de ovario maduro sin malignidad. Después de la estabilidad de los síntomas clínicos, fue dado de alta para seguimiento ambulatorio. Consideraciones Finales: La identificación temprana de enfermedades paraneoplásicas en pacientes adolescentes con presentaciones clínicas sugestivas de SOMA es importante para el adecuado diagnóstico y manejo, evitando complicaciones neurológicas y conductuales mayores que pueden instalarse con el retraso en el reconocimiento de la enfermedad.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Copyright © | Todos los derechos reservados.
La revista posee los derechos de autor exclusivos para la publicación de este artículo en los términos de la ley brasileña 9610/98.
Reproducción parcial
El uso de partes de los textos, figuras y cuestionario del artículo es libre, siendo obligatoria la citación de los autores y revista.
Reproducción total
Está expresamente prohibido y debe ser autorizado por la revista.
Citas
2. ALVES R, LOVATELLI R. Síndrome de Opsoclonus-mioclonus-ataxia: relato de caso. Pediatria (São Paulo), 2007; 150-153.
3. BEKIESINSKA-FIGATOWSKA M, et al. Magnetic resonance imaging as a diagnostic tool for ovarian masses in girls and young women. Medical Science Monitor, 2007; 116-120.
4. BRINKS S, et al. Paraneoplastic neurological syndromes: a practical approach to diagnosis and management. Pract Neurol, 2021; 1-15.
5. CARMO MD, et al. Teratoma maduro de ovário em uma adolescente. Residência RP Pediátrica, 2019; 26-29.
6. CARVALHO M, et al. Patologia ovárica no centro oncológico pediátrico. Revista Nascer e Crescer, 2011; 69-72.
7. CASTILLO AGB, et al. Síndrome de Guillain-Barré: relato de caso. Arch Health Invest, 2020; 453-456.
8. ERLICH R, et al. ANNA-2: an antibody associated with paraneoplastic opsoclonus in a patient with large-cell carcinoma of the lung with neuroendocrine features--correlation of clinical improvement with tumor response. Revista Médica de Minas Gerais, 2009; 257-261.
9. ESKANDER R, et al. Practice Bulletin No.174: Evaluation and Management of Adnexal Masses. Obstet Gynecol, 2016; 210-226.
10. FIGUEIRAS FN, et al. Giant ovarian teratoma: an important differential diagnosis of pelvic masses in children. Revista Radiologia Brasileira, 2017; 338-348.
11. LOPES DFS, et al. Síndrome de Kinsbourne: relato de caso. Revista Médica de Minas Gerais, 2019; 1-29.
12. MARANHÃO MVM, et al. Sindrome de Kinsbourne: relato de caso. Revista Brasileira de Anestesiologia, 2021; 287-289.
13. OH SY, et al. Update on opsoclonus–myoclonus syndrome in adults. Journal of Neurology, 2018; 1541-1548.
14. OKAFOR OO, CROTTY JE. Abdominal swelling in a teenaged girl. JAMA, 2013; 1828-1829.
15. PAREDES-BRATT AM, ESPINOSA-GARCIA ET. Síndrome de Kinsbourne: reporte de un caso. Iatreia, 2017; 81-85.
16. POHL KR, et al. Neurological sequelae of the dancing eye syndrome. European Journal of Pediatrics, 1996; 237-244.
17. RANGEL DAR, PINZÓN JDG. Síndrome opsoclonus mioclonus paraneoplásico en pediatría: reporte de caso y revisión de la literatura. Acta Neurológica Colombiana, 2015; 209-213.
18. ROSSE RS, et al. SÍNDROME OPSOCLONUS-MIOCLONUS-ATAXIA: RELATO DE CASO. Revista Residência Pediátrica, 2020.
19. SAMPAIO J, et al. Mature Cystic Teratoma of Ovary with Abnormally High Levels of Ca19-9: A Case report. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 2016; 365-367.
20. TORRES-RAMÍREZ L, et al. Síndrome opsoclonus-mioclonus idiopático en paciente adulto: reporte de caso. Revista de Neuro-Psiquiatria, 2014; 184-187.
21. YIU VWY, et al. Phasmapheresis as an effective treatment for opsoclonus-myoclonus syndrome. Pediatric Neurology, 2001; 72-74.
22. ZÚÑIGA-AMAYA BD, et al. Síndrome opsoclonus-mioclonus-ataxia asociado con un teratoma ovárico maduro en un paciente pediátrico. CES Medicina, 2019; 208-214.