Síndrome de Opsoclonus-Mioclonus-Ataxia secundária à Síndrome Paraneoplásica

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Publicado Dec 10, 2022
DOI https://doi.org/10.25248/reas.e11290.2022

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Ana Paula Passaglia
SANTA CASA
Ana Flavia Parreira de Morais
Thaisa Mourão Vasconcelos de Mattos

Resumo

Objetivo: Apresentar e indentificar o desenvolvimento de Síndrome de Opsoclonus–Mioclonus–Ataxia (SOMA) secundária a uma Síndrome Paraneoplásica devido a um teratoma presente no ovário direito. Detalhamento de Caso: Paciente, de 15 anos, sexo feminino, sem comorbidades prévias, esteve internada com quadro de vertigem, mioclonias e nistagmo, associado a massa abdominal palpável em fossa ilíaca direita, sendo levantada a hipótese Síndrome Opsoclonus-Mioclonus-Ataxia, e iniciado investigação de síndrome paraneoplásica, com tomografia de abdome inferior e ressonância magnética de pelve, sendo evidenciado formação cística no ovário direito sendo relacionado com teratoma. Posteriormente, sendo realizado laparotomia exploradora com anexectomia à direita e anatomopatológico mostrou teratoma cístico ovariano maduro sem malignidade. Após estabilidade de sintomas clínicos, recebeu alta hospitalar para seguimento ambulatorial. Considerações Finais: A identificação precoce de doenças paraneoplásicas em pacientes adolescentes com apresentações clínicas sugestivas de SOMA, é importante para que o diagnóstico e manejo adequado, evitando piores complicações neurológicas e comportamentais que podem se instalar com a demora no reconhecimento da doença.

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Como Citar
PassagliaA. P., MoraisA. F. P. de, & MattosT. M. V. de. (2022). Síndrome de Opsoclonus-Mioclonus-Ataxia secundária à Síndrome Paraneoplásica. Revista Eletrônica Acervo Saúde, 15(12), e11290. https://doi.org/10.25248/reas.e11290.2022
Edição
v. 15 n. 12 (2022): Revista Eletrônica Acervo Saúde (ISSN 2178-2091) | Volume 15 (12) | 2022
Seção
Estudos de Caso

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Referências

1. AGUILERA-ALBESA S, et al. Paraneoplasic opsoclonus myoclonus ataxia syndrome. An Sist Sanit Navar. Anales del Sistema Sanitorio de Navarra, 2008; 91-95.

2. ALVES R, LOVATELLI R. Síndrome de Opsoclonus-mioclonus-ataxia: relato de caso. Pediatria (São Paulo), 2007; 150-153.

3. BEKIESINSKA-FIGATOWSKA M, et al. Magnetic resonance imaging as a diagnostic tool for ovarian masses in girls and young women. Medical Science Monitor, 2007; 116-120.

4. BRINKS S, et al. Paraneoplastic neurological syndromes: a practical approach to diagnosis and management. Pract Neurol, 2021; 1-15.

5. CARMO MD, et al. Teratoma maduro de ovário em uma adolescente. Residência RP Pediátrica, 2019; 26-29.

6. CARVALHO M, et al. Patologia ovárica no centro oncológico pediátrico. Revista Nascer e Crescer, 2011; 69-72.

7. CASTILLO AGB, et al. Síndrome de Guillain-Barré: relato de caso. Arch Health Invest, 2020; 453-456.

8. ERLICH R, et al. ANNA-2: an antibody associated with paraneoplastic opsoclonus in a patient with large-cell carcinoma of the lung with neuroendocrine features--correlation of clinical improvement with tumor response. Revista Médica de Minas Gerais, 2009; 257-261.

9. ESKANDER R, et al. Practice Bulletin No.174: Evaluation and Management of Adnexal Masses. Obstet Gynecol, 2016; 210-226.

10. FIGUEIRAS FN, et al. Giant ovarian teratoma: an important differential diagnosis of pelvic masses in children. Revista Radiologia Brasileira, 2017; 338-348.

11. LOPES DFS, et al. Síndrome de Kinsbourne: relato de caso. Revista Médica de Minas Gerais, 2019; 1-29.

12. MARANHÃO MVM, et al. Sindrome de Kinsbourne: relato de caso. Revista Brasileira de Anestesiologia, 2021; 287-289.

13. OH SY, et al. Update on opsoclonus–myoclonus syndrome in adults. Journal of Neurology, 2018; 1541-1548.

14. OKAFOR OO, CROTTY JE. Abdominal swelling in a teenaged girl. JAMA, 2013; 1828-1829.

15. PAREDES-BRATT AM, ESPINOSA-GARCIA ET. Síndrome de Kinsbourne: reporte de un caso. Iatreia, 2017; 81-85.

16. POHL KR, et al. Neurological sequelae of the dancing eye syndrome. European Journal of Pediatrics, 1996; 237-244.

17. RANGEL DAR, PINZÓN JDG. Síndrome opsoclonus mioclonus paraneoplásico en pediatría: reporte de caso y revisión de la literatura. Acta Neurológica Colombiana, 2015; 209-213.

18. ROSSE RS, et al. SÍNDROME OPSOCLONUS-MIOCLONUS-ATAXIA: RELATO DE CASO. Revista Residência Pediátrica, 2020.

19. SAMPAIO J, et al. Mature Cystic Teratoma of Ovary with Abnormally High Levels of Ca19-9: A Case report. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 2016; 365-367.

20. TORRES-RAMÍREZ L, et al. Síndrome opsoclonus-mioclonus idiopático en paciente adulto: reporte de caso. Revista de Neuro-Psiquiatria, 2014; 184-187.

21. YIU VWY, et al. Phasmapheresis as an effective treatment for opsoclonus-myoclonus syndrome. Pediatric Neurology, 2001; 72-74.

22. ZÚÑIGA-AMAYA BD, et al. Síndrome opsoclonus-mioclonus-ataxia asociado con un teratoma ovárico maduro en un paciente pediátrico. CES Medicina, 2019; 208-214.