Fibroma condromixoide: uma revisão integrativa

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Sérgio Takashi Kussaba
Yasmin Comoti Vita Bantim
Pablo Agustin Vargas
Idelmo Rangel Garcia Júnior
Alan Roger dos Santos Silva

Resumo

Objetivo: Apresentar uma revisão sobre o perfil clínico e epidemiológico do fibroma condromixoide. Métodos: Foi realizado buscas através de uma revisão integrativa dos casos de fibroma condromixóide. Resultados: O fibroma condromixoide (FCM) tem origem cartilaginosa, sendo um tumor benigno e raro com ínfima possibilidade de transformação maligna. O diagnóstico deve ser cuidadoso devido à semelhança com o condrossarcoma, condroblastoma, condroma, osteossarcoma e mixoma. O tratamento pode ser feito por curetagem, enucleação ou excisão em bloco com prognóstico favorável e pouca recorrência. A distribuição entre os sexos é equivalente. A média de idade é de 30,7 anos e seus sinais e sintomas são variados. Os casos mais observados na cabeça ocorreram nos ossos esfenoide e etmoide, seguidos da mandíbula e maxila. Sua ocorrência no crânio não segue um padrão, podendo surgir em qualquer segmento. O estudo de imagem é obrigatório para a determinação do diagnóstico e tratamento adequado. Considerações finais: O cirurgião precisa estar atento para definir uma avaliação e um diagnóstico corretos para as lesões raras como nos casos do FCM. Igualmente, necessita manter alerta o paciente sobre eventuais recidivas, assim como realizar reavaliações periódicas de forma preventiva. A ocorrência de recidiva precisa de intervenção célere com o intuito de minimizar sequelas ao paciente.

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Como Citar
KussabaS. T., BantimY. C. V., VargasP. A., Garcia JúniorI. R., & SilvaA. R. dos S. (2023). Fibroma condromixoide: uma revisão integrativa. Revista Eletrônica Acervo Saúde, 23(3), e12111. https://doi.org/10.25248/reas.e12111.2023
Seção
Revisão Bibliográfica

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