Miastenia Gravis
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Resumo
Objetivo: Analisar as características da Miastenia Gravis (MG). Revisão bibliográfica: A MG é uma doença autoimune mediada por anticorpos que afeta a membrana pós-sináptica na junção neuromuscular, sendo produzida por diferentes anticorpos contra proteínas da membrana sináptica. Isso, geralmente, em mais de 85% dos casos é causado por um tipo de anticorpo contra o receptor de acetilcolina do músculo esquelético (AChR-ab). A doença é rara; a incidência anual estimada é de 1 a 2 casos por 100.000, e a sua prevalência mundial é de 150 a 250 casos por milhão de indivíduos. Considerações finais: A MG é um distúrbio da junção neuromuscular cuja principal característica clínica é a fraqueza flutuante que tem piora ao exercício e melhora com o repouso. Seu diagnóstico é clínico, laboratorial com as sorologias para os anticorpos associados à doença e a partir de exames como a eletromiografia. A terapêutica da MG envolve controle dos sintomas com a Piridostigmina e modulação com terapias imunossupressoras esteróides e não esteróides. Atualmente, há, ainda, a opção de utilizar a imunoglobulina intravenosa e a troca de plasma.
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