Anemia falciforme: uma abordagem clínica e laboratorial
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Resumo
Objetivo: Apresentar e analisar os aspectos clínicos e laboratoriais da anemia falciforme homozigótica. Revisão bibliográfica: A anemia falciforme homozigótica se manifesta de forma diferente em cada indivíduo. As manifestações se iniciam a partir do momento que o nível de Hemoglobina Fetal se reduz a níveis inferiores a 30%, com predomínio de HbS na hemoglobina anômala, geralmente isso ocorre por volta do sexto mês de vida. Na morfologia o principal achado são os drepanócitos. Desta forma com o hemograma se tem uma suspeitada doença que se confirma com exame laboratorial que é realizado por meio da eletroforese de hemoglobina e da triagem neonatal com o teste do pezinho. Considerações finais: A anemia falciforme homozigótica apresenta um índice pequeno de cura através do transplante de medula óssea, sendo o tratamento na maioria das vezes com medidas paliativas para melhorar a qualidade de vida do portador da patologia. Este estudo sugere que os exames de triagem são seguidos de testes confirmatórios, como a eletroforese de hemoglobina, que é o exame padrão-ouro para o diagnóstico da Anemia Falciforme.
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