Novos medicamentos para o tratamento da tuberculose pulmonar
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Resumo
Objetivo: Reunir os principais estudos que abordam os novos tratamentos da tuberculose pulmonar realizados no período de 2018 a 2022. Revisão bibliográfica: A tuberculose é considerada uma doença infectocontagiosa grave, no qual o esquema-padrão recomendado atualmente pela Organização Mundial de Saúde (OMS), consiste em uma fase intensiva de 2 meses com isoniazida, rifampicina, pirazinamida e etambutol, em seguida, uma fase de manutenção de 4 meses com isoniazida e rifampicina. A elaboração de esquemas de tratamentos mais seguros e eficazes, de curto período, para Tuberculose Sensível (TBS) e Tuberculose Multirresitente (TBMR) poderia melhorar significativamente o manejo da tuberculose e as taxas de sucesso do tratamento. E assim, reduzir a transmissão e formas mais graves da doença. Considerações finais: No Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) garante o esquema-padrão da tuberculose sensível e resistente totalmente gratuito, que se mantem até o momento como o mais eficaz, e considerado relevante diante dos novos tratamentos de escolha SUS, pela eficácia destes fármacos, e suas estratégias de controle e tratamento da TB.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Copyright © | Todos os direitos reservados.
A revista detém os direitos autorais exclusivos de publicação deste artigo nos termos da lei 9610/98.
Reprodução parcial
É livre o uso de partes do texto, figuras e questionário do artigo, sendo obrigatória a citação dos autores e revista.
Reprodução total
É expressamente proibida, devendo ser autorizada pela revista.
Referências
2. AJMAL K, et al. Novas benzotiazinonas, ligadas a 1, 2, 4-triazóis: Desenho, síntese e avaliação da atividade antitubercular. Revista de Ciências Farmacêuticas Aplicadas, 2021; 11(02): 029-038.
3. ALÍK I, et al. Telacebec (Q203): Is there a novel effective and safe anti-tuberculosis drug on the horizon? A slovenská farmacie, 2021; 70(5): 164-171.
4. AMARAL MIF DO. Terapêutica da tuberculose: estado atual e perspectivas futuras. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade de Lisboa, Lisboa, 2019; 49 p.
5. AZIMKA N. Tratamento da Tuberculose Passado, Presente e Futuro. Dissertação (Mestrado Integrado de Ciências Farmacêuticas), Universidade de Lisboa, Lisboa, 2017; 31 p.
6. BLAIR HA e SCOTT LJ. Delamanid: a review of its use in patients with multidrug-resistant tuberculosis. Adis Drug Evaluation, 2015; 01(75): 91-100.
7. BRANCO C. Tmc207, que Futuro no combate à Tuberculose? Dissertação (Mestrado em farmácia) - Universidade de Coimbra, 2014; 32 p.
8. BRANCO FSC, et al. A química medicinal de novas moléculas em fase clínica para o tratamento da tuberculose. Revista Virtual de Química, 2012; 4(03): 287-328.
9. BRASIL. MINISTERIO DA SAÚDE. Disponibilidade da Rifapentina para o Tratamento da Infecção Latente pelo Mycobacterium tuberculosis. Nota Informativa nº 07. Ceará, 2022.
10. BRASIL. MINISTÉRIO DA SAÚDE. Relação Nacional de Medicamentos Essenciais 2020. Brasilia-DF, 2020.
11. BRASIL. MINISTERIO DA SAUDE BRASIL. Brasil Livre da Tuberculose Plano Nacional pelo Fim da Tuberculose como Problema de Saúde Pública - Estratégias para 2021-2025. Brasília-DF, 2020.
12. LAG CHO Y, et al. Development of Delpazolid for the Treatment of Tuberculosis. Applied Sciences, 2020; 10(7): 1-22.
13. CONDE M, et al. A Phase 2 Randomized Trial of a Rifapentine plus Moxifloxacin-Based Regimen for Treatment of Pulmonary Tuberculosis. SPLOS ONE, 2016; 11(5): e0154778.
14. DALCOMO M. Tuberculose nos tempos atuais: De novo uma ameaça? Academia Nacional de Medicina, 2019; 190(2): 49-57.
15. DE JAGER V et al. Telacebec (Q203) a New Antituberculosis Agent. New England Journal of Medicine, 2020; 382(13): 1280-1281.
16. DORMAN S, et al. Four-Month Rifapentine Regimens with or without Moxifloxacin for Tuberculosis. New England Journal of Medicine, 2021; 384(18): 1705-1718.
17. DRAGOSTIN I, et al. New isoniazid derivatives with improved pharmaco-toxicological profile: Obtaining, characterization and biological evaluation. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2019; 137: 104974.
18. DUAN H, et al. Clofazimine melhora os resultados clínicos na tuberculose multirresistente: um estudo randomizado ensaio. China. Microbiologia Clínica e Infecção, 2018; 25(2): 190-195.
19. FERNANDES G, et al. Potenciais alvos moleculares para o desenvolvimento de novos fármacos antituberculose. J Química Nova, 2017; 40(5): 572-585.
20. GARCIA DE ABJ, et al. Management of multidrug-resistant tuberculosis: main recommendations of the Brazilian guidelines. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2020; 46(2): e20190290.
21. GŁÓWKA M, et al. The structures of benzimidazole derivatives and their potential as tuberculostatics. Acta crystallographica. Section C, Structural chemistry, 2018; 74(12): 1684-169.
22. HOELSCHER M, Avaliação de Combinação e Determinação de Dosagem de Sutezolida PanACEA, Clínicas Trials, National Library of Medicina, 2019.
23. KIM J, et al. Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Telacebec (Q203), a New Antituberculosis Agent, in Healthy Subjects. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2022; 66(1): e0143621.
24. KRAUSE M, et al. Synthesis and Tuberculostatic Activity Evaluation of Novel Benzazoles with Alkyl, Cycloalkyl or Pyridine Moiety. Molecules Basel, Switzerland, 2018; 23(4).
25. KRAUSE M, et al. 4-Substituted picolinohydrazonamides as a new class of potential antitubercular agents. European journal of medicinal chemistry, 2020; 190: 112106.
26. LECHARTIER B, et al. Estudos de combinação in vitro de compostos de chumbo de benzotiazinoma BTZ043 contra Mycobaccteriumm tuberculosis. American Soc for Microbiology, 2012; 56 (11): 5790-3.
27. LUPIEN A, et al. Regime de antecedentes otimizado para o tratamento ativo de tuberculose com a benzotiazinona de última geração. American Society for Microbiology. 2018; 62.
28. MONTIEL I, et al. Factores asociados al resultado de tratamiento no exitoso de pacientes con tuberculosis sensible en Paraguay. Revista Panamericana de Salud Pública, 2020; 44(1).
29. NASCIMENTO DC. Clofazimina: o que a tuberculose pode ensinar para a hanseníase? Hansen Int., 2020; 45: 1-4.
30. PAI M, et al. Covid-19’s Devastating Effect on Tuberculosis Care — A Path to Recovery. New England Journal of Medicine, 2021; 383(16): 1490-1493.
31. PATEL A, et al. Atividade anti-tubercular in vitro e in vivo de nanocarreadores de albumina sérica humanos carregados com benzotiazinona projetados para inalação. Elsevier, 2020; 328(10): 339-349.
32. PETHE K, et al. Discovery of Q203: A potent clinical candidate for the treatment of tuberculosis. Nature Medicine, 2013; 19(9): 1157-1160.
33. POPOVICI C, et al. Optimized Synthesis of New Thiosemicarbazide Derivatives with Tuberculostatic Activity. International Journal of Molecular Sciences, 2021; 22(22): 121-39.
34. RABAHI M, et al. Tuberculosis treatment. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2017; 43(6): 472-486.
35. REIS G, et al. Tuberculose, novos desafios. Dissertação (Mestrado) - Universidade Fernando Pessoa. Portugal, 2013.
36. ROSSATO SD, et al. Tuberculosis series 2020. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2020; 46(2): e20200027.
37. ROSSATO SD, et al. Shortened tuberculosis treatment regimens: what is new. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2020; 46(2): e20200009.
38. ROSSETTI M, et l. Tuberculose resistente: revisão molecular. Revista de Saúde Pública, 2002; 36(4): 525-532.
39. SILVA DR, et al. Novos fármacos e fármacos repropostos para o tratamento da tuberculose multirresistente e extensivamente resistente. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2018; 44(2): 650-658.
40. SILVA D, et al. New and repurposed drugs to treat multidrug- and extensively drug-resistant tuberculosis. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2018; 44(2): 153-160.
41. SOARES L, et al. Relationship between multimorbidity and the outcome of the treatment for pulmonary tuberculosis. Revista Gaúcha de Enfermagem, 2020; 41(3): 11-18.
42. SOUZA JC, Tuberculose e o Uso de Isoniazida 300mg no Combate à Doença no Brasil. Monografia, Fiocruz, Rio de Janeiro, 2019; 37 p.
43. SZCZESIO M, et al. Planarity of benzoylthiocarbazate tuberculostatics. III. Diesters of 3-(2-hydroxybenzoyl)dithiocarbazic acid. Acta Crystallographica Section C Structural Chemistry, 2017; 73(2): 84-90.
44. SZULCZYK D, et al. Development of (4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-amine regioisomers as a new class of selective antitubercular agents. European journal of medicinal chemistry, 2020; 186: 111882.
45. WANG J, et al. Bipolar Distribution of Minimum Inhibitory Concentration of Q203 Across Mycobacterial Species Microbial Drug Resistance, 2021; 27(8): 1013-1017.