Uma análise da displasia broncopulmonar

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Publicado Jan 31, 2024
DOI https://doi.org/10.25248/reas.e14254.2024

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André Bastos Medina
Universidade de Vassouras
Heitor de Sousa Carvalho
Universidade de Vassouras
João Pedro Carvalho Neves
Universidade de Vassouras
Tiago Ribeiro Stolerman
Universidade de Vassouras
Felipe Guedes Peixoto
Universidade de Vassouras
Jonh Eisenhoer Batista Alacrino Filho
Universidade de Vassouras
Álvaro Tannure Paiva
Universidade de Vassouras
Letícia Araújo Gonçalves
Universidade de Vassouras
Pedro S.Thiago Cavalleiro
Universidade de Vassouras
Emílio Conceição de Siqueira
Universidade de Vassouras

Resumo

Objetivo: Analisar as características da Displasia Broncopulmonar (DBP). Revisão bibliográfica: A DBP é potencialmente uma das condições mais devastadoras em bebês prematuros, com consequências duradouras envolvendo efeitos adversos na função pulmonar e no desenvolvimento neurológico. A DBP é definida como necessidade de oxigênio por ≥ 28 dias desde o nascimento até 36 semanas de idade pós-menstrual. É a complicação mais comum do parto prematuro, ocorrendo em 43% dos bebês nascidos com 28 semanas de gestação ou menos, sendo caracterizada pela interrupção do crescimento pulmonar, simplificação alveolar, comprometimento do desenvolvimento dos vasos sanguíneos e função pulmonar anormal. A incidência de DBP aumenta com a diminuição da idade gestacional (IG) e do peso ao nascer. Considerações finais: A DBP consiste em uma morbidade cardiorrespiratória grave que afeta lactentes nascidos prematuros e/ou com muito baixo peso ao nascer, sendo classificada em leve, moderada e grave dependendo da necessidade de oxigênio suplementar do lactente. Seu manejo é realizado através de nutrição adequada e restrição moderada de fluidos, além da administração de diuréticos como a furosemida e corticóides como a hidrocortidosona. 

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Como Citar
MedinaA. B., CarvalhoH. de S., NevesJ. P. C., StolermanT. R., PeixotoF. G., Alacrino FilhoJ. E. B., Paiva Álvaro T., GonçalvesL. A., CavalleiroP. S., & SiqueiraE. C. de. (2024). Uma análise da displasia broncopulmonar. Revista Eletrônica Acervo Saúde, 24(1), e14254. https://doi.org/10.25248/reas.e14254.2024
Edição
v. 24 n. 1 (2024): Revista Eletrônica Acervo Saúde (ISSN 2178-2091) | Volume 24 (1) | 2024
Seção
Revisão Bibliográfica

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Referências

1. ANDERSON C, HILLMAN NH. Bronchopulmonary Dysplasia: When the Very Preterm Baby Comes Home. Mo Med. 2019; 116(2): 117-122.

2. AOYAMA BC, et al. Mortality in Outpatients with Bronchopulmonary Dysplasia. J Pediatr. 2022; 241: 48-53.

3. BOUCHERAT O, et al. Revisiting the Role for HIF Stabilizers in Bronchopulmonary Dysplasia. Am J Respir Crit Care Med. 2020; 202(8): 1075-1077.

4. DOYLE LW. Postnatal Corticosteroids to Prevent or Treat Bronchopulmonary Dysplasia. Neonatology. 2021; 118(2): 244-251.

5. DUIJTS L, et al. European Respiratory Society guideline on long-term management of children with bronchopulmonary dysplasia. Eur Respir J. 2020; 55(1): 1900788.

6. GILFILLAN M, BHANDARI V. Moving bronchopulmonary dysplasia research from the bedside to the bench. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2022; 322(6): 804-821.

7. GIUSTO K, et al. Hyperoxia-induced bronchopulmonary dysplasia: better models for better therapies. Dis Model Mech. 2021; 14(2): dmm047753.

8. HANSMANN G, et al. Pulmonary hypertension in bronchopulmonary dysplasia. Pediatr Res. 2021; 89(3): 446-455.

9. HIGANO NS, et al. Modern pulmonary imaging of bronchopulmonary dysplasia. J Perinatol. 2021; 41(4): 707-717.

10. HIGANO NS, et al. Bronchopulmonary dysplasia from chest radiographs to magnetic resonance imaging and computed tomography: adding value. Pediatr Radiol. 2022; 52(4): 643-660.

11. HIGGINS RD, et al. Bronchopulmonary Dysplasia: Executive Summary of a Workshop. J Pediatr. 2018; 197: 300-308.

12. HOMAN TD, NAYYAK RP. Short- and Long-Term Complications of Bronchopulmonary Dysplasia. Respir Care. 2021; 66(10): 1618-1629.

13. HTUN ZT, et al. Postnatal steroid management in preterm infants with evolving bronchopulmonary dysplasia. J Perinatol. 2021; 41(8): 1783-1796.

14. HWANG JS, REHAN VK. Recent Advances in Bronchopulmonary Dysplasia: Pathophysiology, Prevention, and Treatment. Lung. 2018; 196(2): 129-138.

15. JENSEN EA, et al. The Diagnosis of Bronchopulmonary Dysplasia in Very Preterm Infants. An Evidence-based Approach. Am J Respir Crit Care Med. 2019; 200(6): 751-759.

16. MOSCHINO L, et al. Lung growth and pulmonary function after prematurity and bronchopulmonary dysplasia. Pediatr Pulmonol. 2021; 56(11): 3499-3508.

17. OMAR SA, et al. Stem-Cell Therapy for Bronchopulmonary Dysplasia (BPD) in Newborns. Cells. 2022; 11(8): 1275.

18. PRINCIPI N, et al. Bronchopulmonary dysplasia: clinical aspects and preventive and therapeutic strategies. J Transl Med. 2018; 16(1): 36.

19. SAHNI M, BHANDARI V. Recent advances in understanding and management of bronchopulmonary dysplasia. F1000Res. 2020; 9: PMC7361502.

20. SALIMI U, et al. Postnatal Sepsis and Bronchopulmonary Dysplasia in Premature Infants: Mechanistic Insights into "New BPD". Am J Respir Cell Mol Biol. 2022; 66(2): 137-145.

21. SAVANI RC. Modulators of inflammation in Bronchopulmonary Dysplasia. Semin Perinatol. 2018; 42(7): 459-470.

22. THÉBAUD B, et al. Bronchopulmonary dysplasia. Nat Rev Dis Primers. 2019; 5(1): 78.

23. WANG SH, TSAO PN. Phenotypes of Bronchopulmonary Dysplasia. Int J Mol Sci. 2020; 21(17): 6112.

24. WATTERBERG KL, et al. Hydrocortisone to Improve Survival without Bronchopulmonary Dysplasia. N Engl J Med. 2022; 386(12): 1121-1131.

25. ZIMMERMANN LJI, et al. Tackling bronchopulmonary dysplasia to improve preterm health: a call for family-centered care at World Prematurity Day 2020. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2020; 319(5): 867-870.