Perfil microbiológico de pacientes com fibrose cística

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Júlia Amaral Barbosa
Maria de Lourdes Junqueira
Laura Lavorato Soldati
Fernanda Aparecida Oliveira Alves
Patrícia Guedes Garcia

Resumo

Objetivo: Avaliar a prevalência das linhagens bacterianas isoladas de amostras de trato respiratório inferior de pacientes com fibrose cística (FC). Métodos: Trata-se de um estudo observacional, retrospectivo e descritivo com abordagem quantitativa, através da análise dos resultados descritos nos livros de registros das culturas microbiológicas e na avaliação dos prontuários on-line dos pacientes atendidos no ambulatório de FC do hospital de ensino da cidade de Juiz de Fora, Minas Gerais, no período de janeiro de 2011 a dezembro de 2022. Resultados: Foram realizadas 2255 culturas de trato respiratório inferior de pacientes com FC, destas 79,4% foram positivas para bactérias, sendo 52,7% de Staphylococcus aureus, 30% de Pseudomonas aeruginosa, 6% de Stenotrophomonas maltophilia, 3% do complexo Burkholderia cepacia e 2% de outras bactérias. Os participantes do estudo tinham em média ± 12,16 anos e a maioria tinha de 0 a 1 ano de idade. Conclusão: S. aureus é a bactéria mais prevalente em pacientes com fibrose cística, que é uma doença potencialmente letal, acometendo principalmente a raça branca, as infecções pulmonares podem levar à morte prematura dos pacientes; com isso, é essencial o conhecimento do perfil microbiológico dos pacientes.

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Como Citar
BarbosaJ. A., JunqueiraM. de L., SoldatiL. L., AlvesF. A. O., & GarciaP. G. (2024). Perfil microbiológico de pacientes com fibrose cística. Revista Eletrônica Acervo Saúde, 24(5), e15407. https://doi.org/10.25248/reas.e15407.2024
Seção
Artigos Originais

Referências

1. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Microbiologia Clínica para o Controle de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde. Módulo 6: Detecção e identificação de bactérias de importância médica. 2013. Disponível em: https://spdbcfmusp.files.wordpress.com/2014/09/iras_modulodeteccaobacterias.pdf.

2. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Microbiologia Clínica para o Controle de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde. Módulo 3: Principais Síndromes Infecciosas. 2013. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/servicosdesaude/publicacoes/modulo-3-principais-sindromes-infecciosas.

3. AMALFI LM. Perfil microbiológico de pacientes com fibrose cística. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdade de Ciências Médicas. Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas, Campinas, 2007; 211

4. BRASIL. Lei nº 14154, de 26 de maio de 2021. Altera a Lei nº 8.069, de 13 de julho de 1990 (Estatuto da Criança e do Adolescente), para aperfeiçoar o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), por meio do estabelecimento de rol mínimo de doenças a serem rastreadas pelo teste do pezinho; e dá outras providências. Disponível em: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2019-2022/2021/lei/L14154.htm.

5. BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria nº224, de 10 de maio de 2010. Protocolo clínico e Diretrizes Terapêuticas- FibroseCística.Disponívelem:https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2010/prt0224_10_05_2010.html.

6. BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Especializada e Temática. Triagem neonatal biológica: manual técnico / Ministério da Saúde, Secretaria de Atenção à Saúde, Departamento de Atenção Especializada e Temática. 2016. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/triagem_neonatal_biologica_manual_tecnico.pdf

7. BRCAST. 2023. In: Comitê Brasileiro de Teste de Sensibilidade aos Antimicrobianos. Tabela de pontos de corte clínicos BrCAST. Disponível em: https://brcast.org.br/documentos/documentos-3/.

8. CAPIZZANI CPC. Epidemiologia das infecções bacterianas em pacientes com fibrose cística envolvendo bactérias gram-negativas não fermentadoras emergentes. Dissertação (Mestrado em Ciências) – Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo, Campus de Ribeirão Preto, 2013; 80p.

9. CLSI. 2012a. In: Clinical and Laboratory Standards Institute. Performance standards for antimicrobial disk susceptibility tests: approved standard. 11th ed. M2-A11.Disponível em: https://clsi.org/.

10. CLSI. 2012c. In: Clinical and Laboratory Standards Institute.Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing: Twenty Second Informational Supplement M100-22. Disponível em: https://clsi.org/.
11. CLSI. 2022. In: Clinical Laboratory Standard Institute. Disponível em: https://clsi.org/.

12. DALCIN PTR, et al. Fibrose Cística: Análise da Coorte de 10 Anos de um Programa para Adultos. Clinical and Biomedical Research, 2011; 31 (2): 151-159.

13. DALLALANA LT, et al. Fibrose cística (Mucoviscidose). Revista Pulmão RJ, 2001; 10(2): 80-106.

14. FIRMIDA MV e LOPES AJ. Aspectos epidemiológicos da fibrose cística. Revista Hospital Universitário Pedro Ernesto, 2011; 10(4): 1-22.

15. FRANCHE GLS, et al. Bacteriology of the Middle Meatus Aspirate in Patients with Cystic Fibrosis. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia, 2007;73(4):494-9.

16. HAACK A, et al. Fisiopatologia da Fibrose Cística e drogas habitualmente utilizadas nas manifestações respiratórias: o que devemos saber. Comunicação em Ciências da Saúde, 2014; 25(3/4):245-262.

17. KAPOOR V, et al. Carrier frequency of F508del mutation of cystic fibrosis in Indian population. Journal of Cystic Fibrosis, 2006; 5(1): 43-46.

18. LIMA DF. Ferreira. Epidemiologia molecular de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (MRSA) isolados de pacientes com Fibrose Cística. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) – Faculdade de Ciências Médicas, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2013; 103 p.

19. LUTZ L, et al. Bacteriologia da Fibrose Cística. Clinical and Biomedical Research, 2011:31 (2): 168-184.

20. MAGALHÃES M, et al. Prevalência de bactérias potencialmente patogênicas em espécimes respiratórios de fibrocísticos do Recife. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2004;40(4): 223-227.

21. MALAQUIAS SBP e CARDOSO AM. Desafios no manejo da fibrose cística. Revista Brasileira Militar de Ciências, 2023; 9(23): e149.

22. MARQUES EA. Perfil microbiológico na fibrose cística. Revista Hospital Universitário Pedro Ernesto, 2011; 10(4): 23-34.

23. MATOS AP. Avaliação da microbiologia e da cultura quantitativa bacteriana de amostras de pacientes com fibrose cística. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) – Instituto de Ciências Farmacêuticas. Universidade Federal do Paraná, Curitiba, 2005; 108p.

24. MATOS BA e MARTINS RC. Fibrose cística: uma revisão de literatura. Brazilian Journal of Surgery & Clinical Research, 2019; 29(2):114-119.

25. MOTA LR, et al. Genetic studies on Cystic Fibrosis in Brazil: a systematic review. Revista de Ciências Médicas e Biológicas, 2015; 14(2): 238-245.

26. NEBES FB, et al. Pesquisa de pseudomonas aeruginosa na fibrose cística e caracterização de cepas mucóides. Cadernos da Escola de Saúde, 2016; 1(15): 96-109.

27. OPLUSTIL CP, et al. Procedimentos básicos em microbiologia clínica. 4. ed. São Paulo: Sarvier, 2020. 756 p.

28. REGISTRO BRASILEIRO DE FIBROSE CÍSTICA (REBRAFC). Grupo brasileiro de estudos em fibrose cística. 2018. Disponível em: https://portalgbefc.org.br/ckfinder/userfiles/files/REBRAFC_2018.pdf.

29. REGISTRO BRASILEIRO DE FIBROSE CÍSTICA (REBRAFC). Grupo brasileiro de estudos em fibrose cística. 2020. Disponível em: https://portalgbefc.org.br/ckfinder/userfiles/files/REBRAFC_2020.pdf.

30. ROSA KM, et al. Genetic and phenotypic traits of children and adolescents with cystic fibrosis in Southern Brazil. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2018; 44(6): 498-504.

31. SCOTET V, et al. Newborn Screening for CF across the Globe—Where Is It Worthwhile. International Journal of Neonatal Screening, 2020; 6(1): 1-18.

32. SERVIDONI MF, et al. Sweat test and cystic fibrosis: overview of test performance at public and private centers in the state of São Paulo, Brazil. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2017; 43(2): 121-128.

33. SMYTH AR e ROSENFELD M. Prophylactic anti-staphylococcal antibiotics for cystic fibrosis (Review). Cochrane Database of Systematic Reviews, 2020; 4: 1-31.

34. SOUCHE A, et al. How Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa Hijack the Host Immune Response in the Context of Cystic Fibrosis. International Journal of Molecular Sciences, 2023; 24(7): 1-17.

35. STEFFEN LM. Associação entre as alterações da via aérea superior e marcadores de progressão da doença em pacientes com fibrose cística. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Programa de pós-graduação em medicina/pediatria e saúde da criança. Universidade Católica Do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 2017; 60 p.