Terapia com hidroxiuréia associado ao uso de opioides e AINEs são os principais fármacos no manejo da crise falciforme
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Resumo
Objetivo: Investigar a literatura acerca dos tratamentos disponíveis para crise vaso oclusiva em pacientes portadores de Anemia Falciforme. Métodos: Revisão Integrativa da Literatura. O levantamento eletrônico ocorreu nas bases de dados Pubmed e LILACS. A busca nas bases de dados eletrônicas ocorreu com o auxílio das palavras-chaves “Anemia Falciforme”, “Tratamento”, “Dor vaso oclusiva”, “Doença falciforme”. As palavras foram ainda traduzidas para o idioma inglês da seguinte forma: “Sickle cell anemia”, “Treatment”, “Vaso occlusive pain”, “Sickle cell disease”. Resultados: Foram selecionados 16 estudos, sendo o mais recente publicado no ano de 2023 e o mais antigo no ano de 2007. A dor aguda ocorre em regiões de costas, tórax, abdômen e extremidades, podendo ser desencadeados por episódios de desidratação, infecção, crises asmáticas e temperaturas muito amenas. A utilização de opioides no tratamento de crises de dor vaso-oclusivas em indivíduos com AF pode ser considerado eficaz. Considerações finais: A terapia com hidroxiuréia é a única droga modificadora de doença aprovada pela FDA e apresenta excelentes resultados no quesito modificação de doença. Os fármacos opioides e os anti-inflamatórios não esteróides permanecem como sendo a base para o tratamento de pacientes com crise vaso oclusiva.
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Referências
2.BACHIR D, et al. Patterns of mortality in sickle cell disease in adults in France and England. Hematol J, 2002; 3 (1): 56-60.
3.BALLAS SK, et al. Hydroxyu; rea and acute painful crises in sickle cell anemia: effects in hospital length of stay and opioid utilization during hospitalization, outpatient acute care contats, and at home. J Pain Symptom Manage, 2010; 40 (6): 870-82.
4.BARTOLUCCI P, et al. A randomized, controlled clinical trial of ketoprofen for sickle-cell disease vaso-occlusive crises in adults. Blood, 2009; 114 (18): 3742-7.
5.BRANDOW AM, et al. Key componentes of pain management for children and adults with sickle cell disease. Hematol Oncol Clin North Am., 2018; 32 (3): 535-550.
6.CARDEN MA, et al. Normal saline bolus use in pediatric emergency departments is associated with poorer pain control in children with sickle cell anemia and vaso-occlusive pain. Am J Hematol., 2019; 94 (6): 686-696.
7.CARDOSO AIQ, et al. Estudos econômicos completos sobre tratamento da anemia falciforme. Acta Paul Enferm., 2021; 34: 1-7.
8.CARNEIRO KSC, et al. Avaliação de dor neuropática em pacientes com doença falciforme utilizando o instrumento Douleur Neuropathique 4 Questions (DN4). Monografia (Bacharel em Medicina) - Universidade Federal de Sergipe, Aracaju, 2019; 82 p.
9.EDWARDS LR, et al. National Institutes of health consensus development conference statement: hydroxyurea treatment for sickle cell disease. Ann Intern Med., 2008; 148 (12): 932-8.
10.FEIN DM, et al. Intranasal fentanyl for initial treatment of vaso-occlusive crisis in sickle cell disease. Pediatr Blood Cancer., 2017; 64 (60): 1-7.
11.FRANCESCHI L, et al. Fentanyl Buccal tablet: a new breakthrough pain medication in early management of severe vaso occlusive crisis in sickle cell disease. Pain Pract., 2016; 16 (6): 680-7.
12.GLADWIN MT, et al. Sickle-cell disease. Lancet, 2010; 376 (97757): 2018-31.
13.GOLDMAN RD, et al. Intravenous magnesium sulfate for vaso-occlusive episodes in sickle cell disease. Pediatrics., 2013; 132 (6): 1634-41.
14.GRANJA PD, et al. Úlceras de perna em pacientes com anemia falciforme. J Vasc. Bras., 2020; 19: 1-8.
15.HOPPE C, et al. Simvastatin reduces vaso occlusive pain in sickle cell anaemia: a pilot efficacy trial. Br J Haematol., 2017; 177 (4): 620-629.
16.JESUS ACS, et al. Características socioeconômicas e nutricionais de crianças e adolescentes com anemia falciforme. Rev. Paul. Pediatr., 2018; 36 (4): 491-499.
17.KOYFMAN A, et al. Emergency medicine management of sickle cell disease complications: na evidence-based update. J emerg med., 2016; 51 (4): 370-81.
18.LUBEGA FA, et al. Low dose ketamine versus morphine for acute severe vaso occlusive pain in children: a randomized controlled trial. Scand J Pain., 2018; 18 (1): 19-27.
19.MANFREDINI V, et al. A fisiopatologia da anemia falciforme. Informa, 2007; 19 (½): 1-4.
20.MOLOKIE RE, et al. Opioid doses and acute care utilization outcomes for adults with sickle cell disease: ED versus acute care unit. Am J Emerg Med., 2018; 36 (1): 88-92.
21.MORRIS CR, et al. A randomized, placebo-controlled trial of arginine therapy for the treatment of children with sickle cell disease hospitalized with vaso-occlusive pain episodes. Haematologica., 2013; 98 (9): 1375-82.
22.MORRIS CR, et al. Impact of arginine therapy on mitochondrial function in children with sickle cell disease during vaso occlusive pain. Blood., 2020; 136 (12): 1402-1406.
23.PURI L, et al. State of the art management of acute vaso-occlusive pain in sickle cell disease. Paediatr drugs,, 2018; 20(1): 29-42.
24.QARI MH, et al. Reduction of painful vaso-occlusive crisis of sickle cell anaemia by tinzaparin in a double blind randomized trial. Thromb Haemost., 2007; 98 (2): 392-6.
25.ROLLÉ A, et al. Pain control for sickle cell crisis, a novel approach? A retrospective study. Medicina (Kaunas), 2023; 59 (12): 1-12.
26.ROUSSEAU V, et al. Efficacy and tolerance of lindocaine 5% patches in neuropathic pain and paint related to vaso occlusive sickle cell crises children: A prospective multicenter clinical study. Pain Pract, 2018; 18 (6): 788-797.
27.SOUSA GHM, et al. Anemia Falciforme. Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação, 2021; 7 (11): 1-15.
28.TANABE P, et al. A randomized controlled trial comparing two vaso-occlusive episode (VOE) protocols in sickle cell disease (SCD). Am J Hematol., 2018; 93 (2): 159-168.
29.TELFER P, et al. Guidelines for the management of the acute painful crisis in sickle cell disease. Br J Haematol., 2003; 120 (5): 744-52.
30.TSHILOLO L, et al. Hydroxyurea for children with sickle cell anemia in sub saharan africa. N Engl J Med., 2019; 380 (2): 121-131.
31.WEINER DL, et al. Preliminary assessment of inhaled nitric oxide for acute vaso-occlusive crisis in pediatric patients with sickle cell disease. JAMA, 2003; 289 (9): 1136-42.