Terapia com hidroxiuréia associado ao uso de opioides e AINEs são os principais fármacos no manejo da crise falciforme

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Luiza Magalhães Emerenciano
Andrea Delmare Bomfim de Queiroz
Lindberg Jesuino de Oliveira
Leandro Dobrachinski
Juliana Leles Costa
Paola Bedin
Gustavo Cruz de Oliveira
Fernanda Alves Martins Coelho
Mikaela Raiane Nunes Melo
Ana Júlia dal Ponte Fávero

Resumo

Objetivo: Investigar a literatura acerca dos tratamentos disponíveis para crise vaso oclusiva em pacientes portadores de Anemia Falciforme. Métodos: Revisão Integrativa da Literatura. O levantamento eletrônico ocorreu nas bases de dados Pubmed e LILACS. A busca nas bases de dados eletrônicas ocorreu com o auxílio das palavras-chaves “Anemia Falciforme”, “Tratamento”, “Dor vaso oclusiva”, “Doença falciforme”. As palavras foram ainda traduzidas para o idioma inglês da seguinte forma: “Sickle cell anemia”, “Treatment”, “Vaso occlusive pain”, “Sickle cell disease”. Resultados: Foram selecionados 16 estudos, sendo o mais recente publicado no ano de 2023 e o mais antigo no ano de 2007.  A dor aguda ocorre em regiões de costas, tórax, abdômen e extremidades, podendo ser desencadeados por episódios de desidratação, infecção, crises asmáticas e temperaturas muito amenas. A utilização de opioides no tratamento de crises de dor vaso-oclusivas em indivíduos com AF pode ser considerado eficaz. Considerações finais: A terapia com hidroxiuréia é a única droga modificadora de doença aprovada pela FDA e apresenta excelentes resultados no quesito modificação de doença. Os fármacos opioides e os anti-inflamatórios não esteróides permanecem como sendo a base para o tratamento de pacientes com crise vaso oclusiva.

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Como Citar
EmerencianoL. M., QueirozA. D. B. de, OliveiraL. J. de, DobrachinskiL., CostaJ. L., BedinP., OliveiraG. C. de, CoelhoF. A. M., MeloM. R. N., & FáveroA. J. dal P. (2024). Terapia com hidroxiuréia associado ao uso de opioides e AINEs são os principais fármacos no manejo da crise falciforme. Revista Eletrônica Acervo Saúde, 24(9), e18277. https://doi.org/10.25248/reas.e18277.2024
Seção
Revisão Bibliográfica

Referências

1.AKINDELE AO, et al. Treatment Options that reduce the duration of sickle cell vaso-occlusive crises: A systematic Review. Cureus, 2022; 14 (8): 1-8.

2.BACHIR D, et al. Patterns of mortality in sickle cell disease in adults in France and England. Hematol J, 2002; 3 (1): 56-60.

3.BALLAS SK, et al. Hydroxyu; rea and acute painful crises in sickle cell anemia: effects in hospital length of stay and opioid utilization during hospitalization, outpatient acute care contats, and at home. J Pain Symptom Manage, 2010; 40 (6): 870-82.

4.BARTOLUCCI P, et al. A randomized, controlled clinical trial of ketoprofen for sickle-cell disease vaso-occlusive crises in adults. Blood, 2009; 114 (18): 3742-7.

5.BRANDOW AM, et al. Key componentes of pain management for children and adults with sickle cell disease. Hematol Oncol Clin North Am., 2018; 32 (3): 535-550.

6.CARDEN MA, et al. Normal saline bolus use in pediatric emergency departments is associated with poorer pain control in children with sickle cell anemia and vaso-occlusive pain. Am J Hematol., 2019; 94 (6): 686-696.

7.CARDOSO AIQ, et al. Estudos econômicos completos sobre tratamento da anemia falciforme. Acta Paul Enferm., 2021; 34: 1-7.

8.CARNEIRO KSC, et al. Avaliação de dor neuropática em pacientes com doença falciforme utilizando o instrumento Douleur Neuropathique 4 Questions (DN4). Monografia (Bacharel em Medicina) - Universidade Federal de Sergipe, Aracaju, 2019; 82 p.

9.EDWARDS LR, et al. National Institutes of health consensus development conference statement: hydroxyurea treatment for sickle cell disease. Ann Intern Med., 2008; 148 (12): 932-8.

10.FEIN DM, et al. Intranasal fentanyl for initial treatment of vaso-occlusive crisis in sickle cell disease. Pediatr Blood Cancer., 2017; 64 (60): 1-7.

11.FRANCESCHI L, et al. Fentanyl Buccal tablet: a new breakthrough pain medication in early management of severe vaso occlusive crisis in sickle cell disease. Pain Pract., 2016; 16 (6): 680-7.

12.GLADWIN MT, et al. Sickle-cell disease. Lancet, 2010; 376 (97757): 2018-31.

13.GOLDMAN RD, et al. Intravenous magnesium sulfate for vaso-occlusive episodes in sickle cell disease. Pediatrics., 2013; 132 (6): 1634-41.

14.GRANJA PD, et al. Úlceras de perna em pacientes com anemia falciforme. J Vasc. Bras., 2020; 19: 1-8.

15.HOPPE C, et al. Simvastatin reduces vaso occlusive pain in sickle cell anaemia: a pilot efficacy trial. Br J Haematol., 2017; 177 (4): 620-629.

16.JESUS ACS, et al. Características socioeconômicas e nutricionais de crianças e adolescentes com anemia falciforme. Rev. Paul. Pediatr., 2018; 36 (4): 491-499.

17.KOYFMAN A, et al. Emergency medicine management of sickle cell disease complications: na evidence-based update. J emerg med., 2016; 51 (4): 370-81.

18.LUBEGA FA, et al. Low dose ketamine versus morphine for acute severe vaso occlusive pain in children: a randomized controlled trial. Scand J Pain., 2018; 18 (1): 19-27.

19.MANFREDINI V, et al. A fisiopatologia da anemia falciforme. Informa, 2007; 19 (½): 1-4.

20.MOLOKIE RE, et al. Opioid doses and acute care utilization outcomes for adults with sickle cell disease: ED versus acute care unit. Am J Emerg Med., 2018; 36 (1): 88-92.

21.MORRIS CR, et al. A randomized, placebo-controlled trial of arginine therapy for the treatment of children with sickle cell disease hospitalized with vaso-occlusive pain episodes. Haematologica., 2013; 98 (9): 1375-82.

22.MORRIS CR, et al. Impact of arginine therapy on mitochondrial function in children with sickle cell disease during vaso occlusive pain. Blood., 2020; 136 (12): 1402-1406.

23.PURI L, et al. State of the art management of acute vaso-occlusive pain in sickle cell disease. Paediatr drugs,, 2018; 20(1): 29-42.

24.QARI MH, et al. Reduction of painful vaso-occlusive crisis of sickle cell anaemia by tinzaparin in a double blind randomized trial. Thromb Haemost., 2007; 98 (2): 392-6.

25.ROLLÉ A, et al. Pain control for sickle cell crisis, a novel approach? A retrospective study. Medicina (Kaunas), 2023; 59 (12): 1-12.

26.ROUSSEAU V, et al. Efficacy and tolerance of lindocaine 5% patches in neuropathic pain and paint related to vaso occlusive sickle cell crises children: A prospective multicenter clinical study. Pain Pract, 2018; 18 (6): 788-797.

27.SOUSA GHM, et al. Anemia Falciforme. Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação, 2021; 7 (11): 1-15.

28.TANABE P, et al. A randomized controlled trial comparing two vaso-occlusive episode (VOE) protocols in sickle cell disease (SCD). Am J Hematol., 2018; 93 (2): 159-168.

29.TELFER P, et al. Guidelines for the management of the acute painful crisis in sickle cell disease. Br J Haematol., 2003; 120 (5): 744-52.

30.TSHILOLO L, et al. Hydroxyurea for children with sickle cell anemia in sub saharan africa. N Engl J Med., 2019; 380 (2): 121-131.

31.WEINER DL, et al. Preliminary assessment of inhaled nitric oxide for acute vaso-occlusive crisis in pediatric patients with sickle cell disease. JAMA, 2003; 289 (9): 1136-42.